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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00645190
A Randomized, Double-blind, Flexible Dose, Multicenter Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Galantamine IR in Mild to Moderate Alzheimer's Disease
18. Mai 2011 aktualisiert von: Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
A Randomized, Double Blind, Active Control, Flexible Dose, Multicenter Study to Evaluate Galantamine HBr in the Treatment of Alzheimer's Disease:Safety and Effectiveness of an Immediate-release Table Formulation.
The purpose of this randomized, double-blind, active-controlled, flexible dosage, multicenter study is to evaluate the effectiveness and safety of galantamine tablet (16-24mg/day) for 16 weeks in the treatment of mild to moderate Alzheimer's Disease (AD) comparing with Donepezil.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This is a randomized, double-blind, active-controlled, flexible dosage, multicenter study to evaluate the effectiveness and safety of galantamine tablet in the treatment of mild to moderate AD.
The comparator is Donepezil tablet.
At least 206 patients were to be randomized in the study.
The study consisted of 3 phases: a screening phase, a single-blind run-in phase and a double-blind treatment phase.
Screening phase is less than 2 week for eligible assessment; If the patient was taking any anti-dementia drug at screening, he/she had to stop these drugs and enter into the single-blind run-in phase.
The patient who did not take any anti-dementia drug can enter into baseline directly.
During the single-blind run-in phase, all eligible patients will take placebo twice daily for 4 weeks.
Double-blind treatment phase is 16 weeks.
At baseline, all patients who are still eligible for inclusion/exclusion criteria will be randomized to either galantamine group or donepezil group at 1:1 ratio, drugs will be taken twice daily by a flexible dose for 16 weeks.
Dose will be titrated during the first 9-12 weeks.
Dose will be fixed to 16mg/day or 24mg/day based on tolerability of the patient judged by the investigator.
The primary effectiveness endpoint is changes in ADAS-cog/11 at week 16 from baseline, secondary endpoint is responder rate in term of ADAS-cog/11.
Safety evaluation included adverse events, physical examination, ECG, and safety laboratory tests.
Study drug are taken orally twice a day.
The treatment duration was 16 weeks.
Initial galantamine dose is 8 mg/day, dose was increased to 16mg/day at week 5 and to 24 mg/day at week 9.
At week 12, dose was fixed to either 16mg/day or 24mg/day at the discretion of investigators.
Initial donepezil dose is 5mg/day, dose was then increased to 10mg/day at week 9.
At week 12, dose was fixed to either 5mg/day or 10mg/day at the discretion of investigators.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
215
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Out-patients diagnosed with mild to moderate probable AD. The diagnosis should have been established in accordance with the classification for probable AD of NINCDS-ADRDA
- MMSE score of 10-24 (inclusive) at screening
- Patients who lived with or had regular daily visits from a responsible caregiver
- .Has signed the informed consent form by subject and assent form by care-giver
Exclusion Criteria:
- Patients with neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease
- Patients with some conditions possibly resulting in cognitive impairment, e.g. acute cerebral trauma, infection
- Has evidence of multi-infarct dementia or clinically active cerebrovascular disease.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Primary endpoint (ADAS-cog/11) decreased 5.4 ± 6.4 and 4 .0 ± 7.3 in galantamine and Donepezil group respectively after 16-week treatment from baseline of 22.5 ± 9.3 and 23.3 ± 9.7 respectively, showing the non-inferiority in term of efficacy.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Secondary endpoint is responder rate. It showed 78% responder rate in galantamine group and 58% responder rate in Donepezil group after 16 weeks.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. März 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. März 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Mai 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2011
Zuletzt verifiziert
1. März 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
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- Neurokognitive Störungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Demenz
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- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Cholinerge Wirkstoffe
- Enzym-Inhibitoren
- Nootropische Wirkstoffe
- Cholinesterase-Hemmer
- Parasympathomimetika
- Galantamin
Andere Studien-ID-Nummern
- CR005803
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