Fed Studie albuterolsulfátových tablet s prodlouženým uvolňováním 8 mg a VoSpire® ER tablet 8 mg

Kritéria pro zařazení:

• 1. Věk: 18 let a více. 2. Pohlaví: Samec a/nebo netěhotná, nekojící samice.

  1. U žen ve fertilním věku musí být proveden těhotenský test s negativním sérem (Beta HCG) během 21 dnů před začátkem studie a večer před podáním každé dávky. Pokud je dávkování naplánováno na neděli nebo pondělí, měl by být těhotenský test HCG podán do 48 hodin před podáním dávky pro každé období studie. Po dokončení studie bude proveden další těhotenský test v séru (Beta HCG).

  2. Ženy musí po dobu trvání studie praktikovat abstinenci nebo používat přijatelnou formu antikoncepce. V této studii nejsou povoleny žádné hormonální antikoncepce ani hormonální substituční terapie. Mezi přijatelné formy antikoncepce patří:

     (1) nitroděložní tělísko na místě po dobu alespoň 3 měsíců před zahájením studie a setrvání na místě během období studie nebo (2) bariérové ​​metody obsahující spermicidní činidlo nebo používané ve spojení s ním nebo (3) chirurgická sterilizace

  3. Ženy nebudou považovány za ženy ve fertilním věku, pokud je v anamnéze hlášena a zdokumentována jedna z následujících skutečností:

     1. postmenopauzální s absencí menses po dobu minimálně jednoho (1) roku, popř
     2. bilaterální ooforektomie s nebo bez hysterektomie a absence krvácení po dobu alespoň 6 měsíců, nebo
     3. totální hysterektomie

  4. V průběhu studie, od screeningu studie až do ukončení studie – včetně vymývacího období, musí všichni muži a ženy ve fertilním věku kromě své současné antikoncepční metody používat bariérovou metodu antikoncepce obsahující spermicid. Toto doporučení by mělo být zdokumentováno ve formuláři informovaného souhlasu.

     3. Hmotnost: Minimálně 60 kg (132 liber) pro muže a 48 kg (106 liber) pro ženy a všechny subjekty v rozmezí 15 % jejich ideální tělesné hmotnosti (IBW), jak uvádí tabulka „Požadované hmotnosti dospělých“ Metropolitan Life Insurance Company, 1999 (viz část II ADMINISTRATIVNÍ ASPEKTY BIOEKVIVALENČNÍCH PROTOKOLŮ).

     4. Všichni jedinci by měli být posouzeni jako normální a zdraví během lékařského hodnocení před zahájením studie (fyzické vyšetření, laboratorní vyšetření, testy na hepatitidu B a hepatitidu C, test HIV, 12svodové EKG a screening drog v moči včetně amfetaminu, barbiturátů, benzodiazepinů, kanabinoid, kokain, opiátový screening, fencyklidin a metadon) provedené do 21 dnů od počáteční dávky studijní medikace.

     Kritéria vyloučení:

• 1. Institucionalizované subjekty nebudou využívány. 2. Společenské návyky:

  1. Užívání jakýchkoli výrobků obsahujících tabák do 1 roku od zahájení studie.
  2. Požití jakékoli potraviny nebo nápoje obsahující alkohol, kofein nebo xantin během 48 hodin před počáteční dávkou studovaného léku.
  3. Požití jakýchkoli vitamínů nebo rostlinných produktů během 7 dnů před počáteční dávkou studovaného léku.
  4. Jakákoli nedávná významná změna ve stravovacích nebo cvičebních návycích.
  5. Pozitivní test na jakoukoli drogu obsaženou ve screeningu drog v moči.
  6. Anamnéza zneužívání drog a/nebo alkoholu. 3. Léky:
  1. Použití jakýchkoli léků na předpis nebo volně prodejných (OTC) léků během 14 dnů před počáteční dávkou studovaného léku.
  2. Užívání jakékoli hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie během 3 měsíců před podáním studijního léku.

  3. Použití jakékoli medikace, o které je známo, že mění aktivitu jaterních enzymů během 28 dnů před počáteční dávkou studované medikace.

     4. Nemoci:

  1. Anamnéza jakéhokoli významného kardiovaskulárního, jaterního, renálního, plicního, hematologického, gastrointestinálního, endokrinního, imunologického, dermatologického nebo neurologického onemocnění.
  2. Akutní onemocnění v době lékařského hodnocení před studií nebo dávkování.
  3. Pozitivní test na HIV, hepatitidu B nebo hepatitidu C. 5. Abnormální a klinicky významné výsledky laboratorních testů:
  1. Klinicky významná odchylka od Průvodce klinicky relevantními abnormalitami (viz část II ADMINISTRATIVNÍ ASPEKTY BIOEKVIVALENČNÍCH PROTOKOLŮ).

  2. Abnormální a klinicky relevantní záznam EKG. 6. Darování nebo ztráta významného objemu krve nebo plazmy (> 450 ml) během 28 dnů před počáteční dávkou studovaného léku.

     7. Subjekty, které dostaly zkoumané léčivo během 30 dnů před počáteční dávkou studovaného léčiva.

     8. Alergie nebo přecitlivělost na albuterol sulfát nebo jakékoli příbuzné produkty. 9. Anamnéza potíží s polykáním nebo jakékoli gastrointestinální onemocnění, které by mohlo ovlivnit vstřebávání léku.

     10. Konzumace grapefruitu nebo výrobků obsahujících grapefruity do 7 dnů od podání léku.