- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00673998
Protokol izokinetického testování u starších a mladých mužů
6. května 2008 aktualizováno: University of Brasilia
Účinky intervalu odpočinku na točivý moment kvadricepsu během protokolu izokinetického testování u starších a mladých mužů
Snížení svalové síly související s věkem může mít škodlivý vliv na svalovou únavu a regeneraci.
Doposud pouze jedna studie stanovila účinek různých odpočinkových intervalů (RI) mezi cvičebními sériemi u aktivních mladších a starších žen.
Uvedli, že aktivní mladší a starší ženy vyžadují podobnou RI mezi sériemi k zotavení plného izokinetického maximálního točivého momentu pro prodloužení kolenního kloubu (PT).
Nejsme si však vědomi žádné publikované studie porovnávající zotavení RI PT mezi mladšími a staršími muži.
Účelem této studie tedy bylo porovnat účinek dvou různých RI mezi sadami cvičení s izokinetickou extenzí kolena na PT a celkovou prací (TW) mezi netrénovanými mladšími a staršími muži.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
18 mladých mužů (24,22 ± 2,58 let) a 20 starších mužů (66,85 ± 4,02 let) provedlo 3 sady po 10 opakováních jednostranné izokinetické extenze kolena při 60°/s.
Intervaly odpočinku mezi sadami byly 1 a 2 minuty a byly vyváženy během 2 testovacích dnů, oddělených minimálně 48 hodinami.
Poměr práce k odpočinku byl 1:3 a 1:6.
Všechny subjekty nebyly v posledních 6 měsících zapojeny do cvičebních programů, které zahrnovaly odporová cvičení.
Statistické vyhodnocení dat bylo provedeno pomocí 2x 2x3 smíšeného faktoru opakovaných měření ANOVA [věk (mladší a starší) x interval odpočinku (1 a 2 min) x soubor (1., 2. a 3.)].
Statistická významnost byla nastavena na p < 0,05 pro všechna srovnání.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
38
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
DF
-
Brasilia, DF, Brazílie, 70919-970
- University of Brasilia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Méně než 75 let
- Nezávislý
Kritéria vyloučení:
- Historie kardiovaskulárních onemocnění
- Hypertenze
- Ortopedické onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Špičkový točivý moment
Časové okno: 1 týden
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Martim Bottaro, PhD, University of Brasilia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. dubna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. května 2008
První zveřejněno (Odhad)
7. května 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. května 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. května 2008
Naposledy ověřeno
1. května 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- UCB-072/2004
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .