Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokol izokinetického testování u starších a mladých mužů

6. května 2008 aktualizováno: University of Brasilia

Účinky intervalu odpočinku na točivý moment kvadricepsu během protokolu izokinetického testování u starších a mladých mužů

Snížení svalové síly související s věkem může mít škodlivý vliv na svalovou únavu a regeneraci. Doposud pouze jedna studie stanovila účinek různých odpočinkových intervalů (RI) mezi cvičebními sériemi u aktivních mladších a starších žen. Uvedli, že aktivní mladší a starší ženy vyžadují podobnou RI mezi sériemi k zotavení plného izokinetického maximálního točivého momentu pro prodloužení kolenního kloubu (PT). Nejsme si však vědomi žádné publikované studie porovnávající zotavení RI PT mezi mladšími a staršími muži. Účelem této studie tedy bylo porovnat účinek dvou různých RI mezi sadami cvičení s izokinetickou extenzí kolena na PT a celkovou prací (TW) mezi netrénovanými mladšími a staršími muži.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

18 mladých mužů (24,22 ± 2,58 let) a 20 starších mužů (66,85 ± 4,02 let) provedlo 3 sady po 10 opakováních jednostranné izokinetické extenze kolena při 60°/s. Intervaly odpočinku mezi sadami byly 1 a 2 minuty a byly vyváženy během 2 testovacích dnů, oddělených minimálně 48 hodinami. Poměr práce k odpočinku byl 1:3 a 1:6. Všechny subjekty nebyly v posledních 6 měsících zapojeny do cvičebních programů, které zahrnovaly odporová cvičení. Statistické vyhodnocení dat bylo provedeno pomocí 2x 2x3 smíšeného faktoru opakovaných měření ANOVA [věk (mladší a starší) x interval odpočinku (1 a 2 min) x soubor (1., 2. a 3.)]. Statistická významnost byla nastavena na p < 0,05 pro všechna srovnání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • DF
      • Brasilia, DF, Brazílie, 70919-970
        • University of Brasilia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Méně než 75 let
  • Nezávislý

Kritéria vyloučení:

  • Historie kardiovaskulárních onemocnění
  • Hypertenze
  • Ortopedické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Špičkový točivý moment
Časové okno: 1 týden
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Martim Bottaro, PhD, University of Brasilia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

7. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. května 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2008

Naposledy ověřeno

1. května 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • UCB-072/2004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit