- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00673998
Isokinetisk testprotokol hos ældre og unge mænd
6. maj 2008 opdateret af: University of Brasilia
Virkningerne af hvileintervaller på quadriceps moment under en isokinetisk testprotokol hos ældre og unge mænd
Et aldersrelateret fald i muskelstyrken kan have en skadelig effekt på muskeltræthed og restitution.
Til dato har kun én undersøgelse fastslået effekten af varierede hvileintervaller (RI) mellem træningssæt hos aktive yngre og ældre kvinder.
De rapporterede, at aktive yngre og ældre kvinder kræver lignende RI mellem sæt for at genoprette fuld isokinetisk knæforlængelse peak torque (PT).
Vi er dog ikke bekendt med nogen offentliggjorte undersøgelser, der sammenligner RI PT recovery mellem yngre og ældre mænd.
Formålet med denne undersøgelse var således at sammenligne effekten af to forskellige RI'er mellem sæt af isokinetisk knæekstensionsøvelse på PT og Total Work (TW) mellem utrænede yngre og ældre mænd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
18 unge mænd (24,22 ± 2,58 år) og 20 ældre mænd (66,85 ± 4,02 år) udførte 3 sæt af 10 ensidige isokinetiske knæforlængelse-gentagelser ved 60°/s.
Hvileintervallerne mellem sæt var 1 og 2 minutter og blev udlignet på tværs af 2 testdage, adskilt af minimum 48 timer.
Forholdet mellem arbejde og hvile var 1:3 og 1:6.
Alle forsøgspersoner var ikke involveret i træningsprogrammer, der omfattede modstandsøvelser inden for de sidste 6 måneder.
Statistisk evaluering af dataene blev udført ved hjælp af en 2x 2 x 3 mixed factor gentagne målinger ANOVA [alder (yngre og ældre) x hvileinterval (1 og 2 min) x sæt (1., 2. og 3.)].
Statistisk signifikans blev sat til p < 0,05 for alle sammenligninger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
DF
-
Brasilia, DF, Brasilien, 70919-970
- University of Brasilia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindre end 75 år
- Uafhængig
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med hjertekarsygdomme
- Forhøjet blodtryk
- Ortopædisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Topdrejningsmoment
Tidsramme: En uge
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Martim Bottaro, PhD, University of Brasilia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. april 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2008
Først opslået (Skøn)
7. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. maj 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2008
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UCB-072/2004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .