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Isokinetisches Testprotokoll bei älteren und jungen Männern

6. Mai 2008 aktualisiert von: University of Brasilia

Die Auswirkungen des Ruheintervalls auf das Drehmoment des Quadrizeps während eines isokinetischen Testprotokolls bei älteren und jungen Männern

Eine altersbedingte Abnahme der Muskelkraft kann sich nachteilig auf die Muskelermüdung und -regeneration auswirken. Bisher hat nur eine Studie die Wirkung unterschiedlicher Ruheintervalle (RI) zwischen Trainingssätzen bei aktiven jüngeren und älteren Frauen bestimmt. Sie berichteten, dass aktive jüngere und ältere Frauen einen ähnlichen RI zwischen den Sätzen benötigen, um das maximale Drehmoment (PT) der isokinetischen Kniestreckung zu erreichen. Uns sind jedoch keine veröffentlichten Studien bekannt, in denen die RI-PT-Erholung zwischen jüngeren und älteren Männern verglichen wurde. Der Zweck dieser Studie war es daher, die Wirkung von zwei verschiedenen RIs zwischen Sätzen isokinetischer Kniestreckungsübungen auf die PT und die Gesamtleistung (TW) zwischen untrainierten jüngeren und älteren Männern zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

18 junge Männer (24,22 ± 2,58 Jahre) und 20 ältere Männer (66,85 ± 4,02 Jahre) führten 3 Sätze mit 10 Wiederholungen einseitiger isokinetischer Kniestreckung mit 60°/s durch. Die Ruheintervalle zwischen den Sätzen betrugen 1 und 2 Minuten und wurden über 2 Testtage ausgeglichen, die durch mindestens 48 Stunden getrennt waren. Das Belastungs-Erholungs-Verhältnis betrug 1:3 und 1:6. Alle Probanden waren in den letzten 6 Monaten nicht an Trainingsprogrammen beteiligt, die Widerstandsübungen beinhalteten. Die statistische Auswertung der Daten wurde unter Verwendung einer 2x 2 x 3 gemischten Faktor-ANOVA mit wiederholten Messungen [Alter (jünger und älter) x Ruheintervall (1 und 2 min) x Satz (1., 2. und 3.)] durchgeführt. Die statistische Signifikanz wurde für alle Vergleiche auf p < 0,05 festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • DF
      • Brasilia, DF, Brasilien, 70919-970
        • University of Brasilia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weniger als 75 Jahre
  • Unabhängig

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Hypertonie
  • Orthopädische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Spitzendrehmoment
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Brasilia

Ermittler

  • Hauptermittler: Martim Bottaro, PhD, University of Brasilia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCB-072/2004

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