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Protocolo de pruebas isocinéticas en hombres mayores y jóvenes

6 de mayo de 2008 actualizado por: University of Brasilia

Los efectos del intervalo de descanso en el par de cuádriceps durante un protocolo de prueba isocinética en hombres jóvenes y ancianos

Una disminución de la fuerza muscular relacionada con la edad puede tener un efecto perjudicial sobre la fatiga muscular y la recuperación. Hasta la fecha, solo un estudio ha determinado el efecto de intervalos de descanso variados (IR) entre series de ejercicios en mujeres jóvenes y mayores activas. Informaron que las mujeres jóvenes y mayores activas requieren un RI similar entre las series para recuperar el torque máximo (PT) de la extensión isocinética completa de la rodilla. Sin embargo, no tenemos conocimiento de ningún estudio publicado que compare la recuperación del IR PT entre hombres jóvenes y mayores. Por lo tanto, el propósito de este estudio fue comparar el efecto de dos IR diferentes entre series de ejercicios isocinéticos de extensión de rodilla sobre el PT y el Trabajo Total (TW) entre hombres jóvenes y mayores sin entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

18 hombres jóvenes (24,22 ± 2,58 años) y 20 hombres mayores (66,85 ± 4,02 años) realizaron 3 series de 10 repeticiones de extensión de rodilla isocinética unilateral a 60°/s. Los intervalos de descanso entre series fueron de 1 y 2 minutos y se equilibraron en 2 días de prueba, separados por un mínimo de 48 horas. La relación trabajo-descanso fue de 1:3 y 1:6. Ninguno de los sujetos participó en programas de ejercicios que incluyeran ejercicios de resistencia en los últimos 6 meses. La evaluación estadística de los datos se realizó mediante un ANOVA de medidas repetidas de factor mixto 2x 2 x 3 [edad (más jóvenes y mayores) x intervalo de descanso (1 y 2 min) x serie (1.°, 2.° y 3.°)]. La significación estadística se fijó en p < 0,05 para todas las comparaciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • DF
      • Brasilia, DF, Brasil, 70919-970
        • University of Brasilia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Menos de 75 años
  • Independiente

Criterio de exclusión:

  • Historia de enfermedad cardiovascular
  • Hipertensión
  • enfermedad ortopédica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Par máximo
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Brasilia

Investigadores

  • Investigador principal: Martim Bottaro, PhD, University of Brasilia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de mayo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2008

Última verificación

1 de mayo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • UCB-072/2004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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