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Protocollo di test isocinetico in uomini anziani e giovani

6 maggio 2008 aggiornato da: University of Brasilia

Gli effetti dell'intervallo di riposo sulla torsione del quadricipite durante un protocollo di test isocinetico negli uomini anziani e giovani

Una diminuzione della forza muscolare correlata all'età può avere un effetto dannoso sull'affaticamento muscolare e sul recupero. Ad oggi, solo uno studio ha determinato l'effetto di vari intervalli di riposo (RI) tra serie di esercizi in donne attive giovani e anziane. Hanno riferito che le donne attive più giovani e più anziane richiedono un RI simile tra le serie per recuperare la coppia di picco (PT) completa dell'estensione isocinetica del ginocchio. Tuttavia, non siamo a conoscenza di studi pubblicati che confrontino il recupero del PT RI tra uomini giovani e anziani. Pertanto, lo scopo di questo studio era di confrontare l'effetto di due diverse RI tra serie di esercizi isocinetici di estensione del ginocchio sul PT e il lavoro totale (TW) tra uomini giovani e anziani non allenati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

18 uomini giovani (24,22 ± 2,58 anni) e 20 uomini più anziani (66,85 ± 4,02 anni) hanno eseguito 3 serie di 10 ripetizioni di estensione isocinetica unilaterale del ginocchio a 60°/s. Gli intervalli di riposo tra le serie erano di 1 e 2 minuti e sono stati controbilanciati in 2 giorni di test, separati da un minimo di 48 ore. Il rapporto lavoro-riposo era di 1:3 e 1:6. Tutti i soggetti non sono stati coinvolti in programmi di esercizi che includessero esercizi di resistenza negli ultimi 6 mesi. La valutazione statistica dei dati è stata eseguita utilizzando un fattore misto 2x 2 x 3 misure ripetute ANOVA [età (giovani e anziani) x intervallo di riposo (1 e 2 min) x serie (1a, 2a e 3a)]. La significatività statistica è stata fissata a p <0,05 per tutti i confronti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • DF
      • Brasilia, DF, Brasile, 70919-970
        • University of Brasilia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Meno di 75 anni
  • Indipendente

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie cardiovascolari
  • Ipertensione
  • Malattia ortopedica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Coppia massima
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Brasilia

Investigatori

  • Investigatore principale: Martim Bottaro, PhD, University of Brasilia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UCB-072/2004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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