- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00674466
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC-1134-PC in Patients With Type 2 Diabetes Who Are Currently on Metformin Monotherapy
2. května 2017 aktualizováno: ConjuChem
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multiple-dose, Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 3 Months of Twice-a-week Injections of CJC-1134-PC in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus on Metformin Monotherapy
This is a multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind, Phase II study.
The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of 12 weeks of treatment with CJC-1134-PC in patients who are currently on metformin monotherapy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3Y8
- Maggie Wang
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Major Inclusion Criteria:
- BMI: 27 to 45 kg/m2
- Stable Type 2 diabetes mellitus for at least 3 months, as defined by the Investigator
- Stable life-style, i.e. diet & physical activity, as determined by the Investigator
- Stable metformin daily dose ≥1000 mg for at least 3 months
- Glycosylated hemoglobin (HbA1c) at screening ≥ 7.1% and ≤ 11%
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Twice-a-week dose of 1.5 mg CJC-1134-PC
|
twice-a-week
|
|
Experimentální: 2
Twice-a-week dose of 1.5 mg CJC-1134-PC for 4 weeks, then once-a-week dose of 2.0 mg CJC-1134-PC plus mid-week dosing of placebo
|
twice-a-week
|
|
Komparátor placeba: 3
Twice-a-week placebo for CJC-1134-PC
|
twice-a-week
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reduction of HbA1c From Baseline
Časové okno: Screening and Day 85
|
Change from baseline
|
Screening and Day 85
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reduction in Fasting Plasma Glucose From Baseline
Časové okno: Screening and Day 85
|
Change from baseline
|
Screening and Day 85
|
|
Reduction in Fasting Body Weight From Baseline
Časové okno: Screening and Day 85
|
Change from baseline
|
Screening and Day 85
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Maggie Wang, MD, ConjuChem Biotechnologies Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. dubna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. května 2008
První zveřejněno (Odhad)
7. května 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. června 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DM200-102
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .