Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozvoj a implementace Evidence-Based Family-Oriented Support pro mladé pečovatele a jejich rodiny v Německu

22. prosince 2008 aktualizováno: University of Witten/Herdecke

Zlepšená kvalita života související se zdravím pro mladé pečovatele a jejich rodiny v Německu na základě podpory orientované na rodinu založenou na důkazech

Účelem této studie je vyvinout a zavést podporu založenou na důkazech a orientovanou na rodinu pro mladé pečovatele a jejich rodiny v Německu. Hypotézou je, že vlastní podpůrné mechanismy rodin v kombinaci s externě poskytovanou podporou, která je určována specifickými potřebami rodin, pomohou překonat jejich zátěž a umožní rodinám žít tak, jak si přejí i přes chronické onemocnění. To povede k měřitelnému zvýšení HRQOL dotčených dětí.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • NRW
      • Witten, NRW, Německo, 58453
        • Institute of Nursing Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • děti duševně nemocných rodičů (chronické onemocnění)
  • děti somaticky nemocných rodičů (chronické onemocnění)

Kritéria vyloučení:

  • děti drogově závislých rodičů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
intervenční skupina
Jiný: podpora
  • profesionálními partnery pro komunikaci
  • spřátelit se s ostatními dotčenými rodinami
  • informace a vzdělávání (o nemoci, příznacích, první pomoci, péči)
  • volnočasové aktivity a time out
  • pomoc s domácími úkoly
  • administrativní poradenství
  • podporu pro každodenní život
Žádný zásah: 2
čekající skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kvalita života dětí související se zdravím
Časové okno: zahájení studie a po 5 měsících intervence
zahájení studie a po 5 měsících intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Witten/Herdecke

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sabine Metzing-Blau, Dr., Institute of Nursing Science; Witten/Herdecke University
  • Ředitel studie: Wilfried Schnepp, Prof.Dr., Institute of Nursing Science; Witten/Herdecke University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2008

První zveřejněno (Odhad)

14. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. prosince 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2008

Naposledy ověřeno

1. srpna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 01GT0619

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit