Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og implementering af evidensbaseret familieorienteret støtte til unge omsorgspersoner og deres familier i Tyskland

22. december 2008 opdateret af: University of Witten/Herdecke

Forbedret sundhedsrelateret livskvalitet for unge omsorgspersoner og deres familier i Tyskland på grundlag af evidensbaseret familieorienteret støtte

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og implementere evidensbaseret og familieorienteret støtte til unge pårørende og deres familier i Tyskland. Hypotesen er, at familiers egne støttemekanismer kombineret med eksternt ydet støtte, der er bestemt af familiernes specifikke behov, vil være med til at overkomme deres byrde og sætte familier i stand til at leve på den måde, de ønsker på trods af kronisk sygdom. Dette vil føre til en målbar stigning i HRQOL for de berørte børn.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • NRW
      • Witten, NRW, Tyskland, 58453
        • Institute of Nursing Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn af psykisk syge forældre (kronisk sygdom)
  • børn af somatisk syge forældre (kronisk sygdom)

Ekskluderingskriterier:

  • børn af stofmisbrugere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
interventionsgruppe
Andet: supporttjeneste
  • professionelle samarbejdspartnere til kommunikation
  • at blive ven med andre berørte familier
  • information og uddannelse (om sygdom, symptomer, førstehjælp, omsorg)
  • fritidsaktiviteter og timeout
  • lektiehjælp
  • administrativ rådgivning
  • støtte til hverdagen
Ingen indgriben: 2
ventegruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sundhedsrelateret livskvalitet hos børn
Tidsramme: studiestart og efter 5 måneders intervention
studiestart og efter 5 måneders intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Witten/Herdecke

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sabine Metzing-Blau, Dr., Institute of Nursing Science; Witten/Herdecke University
  • Studieleder: Wilfried Schnepp, Prof.Dr., Institute of Nursing Science; Witten/Herdecke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2008

Først opslået (Skøn)

14. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. december 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2008

Sidst verificeret

1. august 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01GT0619

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner