Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój i wdrażanie opartego na dowodach wsparcia zorientowanego na rodzinę dla młodych opiekunów i ich rodzin w Niemczech

22 grudnia 2008 zaktualizowane przez: University of Witten/Herdecke

Poprawa jakości życia związanej ze zdrowiem młodych opiekunów i ich rodzin w Niemczech na podstawie opartego na dowodach wsparcia zorientowanego na rodzinę

Celem tego badania jest opracowanie i wdrożenie opartego na dowodach i zorientowanego na rodzinę wsparcia dla młodych opiekunów i ich rodzin w Niemczech. Hipoteza jest taka, że ​​własne mechanizmy wsparcia rodzin, w połączeniu ze wsparciem udzielanym z zewnątrz, uwarunkowanym specyficznymi potrzebami rodzin, pomogą przezwyciężyć ich obciążenia i pozwolą rodzinom żyć tak, jak chcą pomimo przewlekłej choroby. Doprowadzi to do wymiernego wzrostu HRQOL dzieci, których to dotyczy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • NRW
      • Witten, NRW, Niemcy, 58453
        • Institute of Nursing Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dzieci rodziców chorych psychicznie (choroba przewlekła)
  • dzieci somatycznie chorych rodziców (choroba przewlekła)

Kryteria wyłączenia:

  • dzieci rodziców uzależnionych od narkotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
grupa interwencyjna
Inny: serwis wsparcia
  • profesjonalnych partnerów do komunikacji
  • zaprzyjaźnienie się z innymi zainteresowanymi rodzinami
  • informacja i edukacja (o chorobie, objawach, pierwszej pomocy, opiece)
  • zajęcia w czasie wolnym i czas wolny
  • pomoc w odrabianiu lekcji
  • porada administracyjna
  • wsparcie w życiu codziennym
Brak interwencji: 2
grupa oczekujących

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
jakości życia związanej ze zdrowiem dzieci
Ramy czasowe: rozpoczęcia badania i po 5 miesiącach interwencji
rozpoczęcia badania i po 5 miesiącach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Witten/Herdecke

Śledczy

  • Główny śledczy: Sabine Metzing-Blau, Dr., Institute of Nursing Science; Witten/Herdecke University
  • Dyrektor Studium: Wilfried Schnepp, Prof.Dr., Institute of Nursing Science; Witten/Herdecke University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 grudnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01GT0619

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj