Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proton Radiation for Resectable Carcinoma of the Pancreas (PC02)

1. září 2017 aktualizováno: University of Florida

A Pilot Study Using Neoadjuvant Proton Beam Radiation Therapy and Chemotherapy for Marginally Resectable Carcinoma of the Pancreas

The purpose of this study is to find out what effects, good and/or bad, proton radiation combined with chemotherapy and surgery has on you and your pancreatic cancer. This study will look at the side effects from the treatment and the quality of your life in relation to pain. It will also look at how the tumor responds to the combination of treatment with radiation, chemotherapy and surgery.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Chemotherapy capecitabine on radiation days

Proton radiation over 6 weeks

Surgery 6 weeks after radiation completion

Adjuvant Chemotherapy starting 2-8 weeks after surgery with Gemzar

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pathologically confirmed adenocarcinoma of the pancreas.
  • Patients must have marginally resectable disease.
  • Patients with biliary obstruction must have adequate drainage prior to starting chemoradiation.

Exclusion Criteria:

  • Evidence of distant metastasis including peritoneal seeding and/or ascites.
  • Previous irradiation to the abdomen that would compromise the ability to deliver the prescribed treatment.
  • Prior surgical resection.
  • Gastroduodenal obstruction

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Proton radiation and chemotherapy

Proton radiation

Capecitabine chemotherapy on radiation days

Surgery

Gemcitabine chemotherapy

Neoadjuvant Chemotherapy Capecitabine (Xeloda®) 1,000 mg by mouth twice a day 5 days/week (M-F) on radiation days only

Proton radiation 50.4 cobalt gray equivalent(CGE) in 28 fractions over 6 weeks

Surgery: Gross total resection of primary tumor and regional lymph nodes done 6 weeks after completion of radiation

Adjuvant Chemotherapy starting 2-8 weeks after surgery Suggested Regimen: Gemcitabine (Gemzar®) 1,000 mg/m2 IV total of 18 doses

Ostatní jména:
  • Gemzar
  • Xeloda

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Cumulative incidence of grade 3+ bowel perforation, grade 3+ bleeding and grade 4+ nonhematologic acute adverse events (occuring within 90 days of treatment start)
Časové okno: 1 year following the completion of radiation therapy
1 year following the completion of radiation therapy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Collect and analyze tumor control outcomes
Časové okno: 1 year following the completion of radiation therapy
1 year following the completion of radiation therapy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Romaine C Nichols, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

17. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

17. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

1. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Proton radiation and chemotherapy

  • Massachusetts General Hospital
    National Cancer Institute (NCI); American Society of Clinical Oncology
    Aktivní, ne nábor
    Fibróza myokardu | Rakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu žena | Rakovina prsu III
    Spojené státy
Předplatit