Proton Radiation for Resectable Carcinoma of the Pancreas (PC02)
1 settembre 2017 aggiornato da: University of Florida
A Pilot Study Using Neoadjuvant Proton Beam Radiation Therapy and Chemotherapy for Marginally Resectable Carcinoma of the Pancreas
The purpose of this study is to find out what effects, good and/or bad, proton radiation combined with chemotherapy and surgery has on you and your pancreatic cancer.
This study will look at the side effects from the treatment and the quality of your life in relation to pain.
It will also look at how the tumor responds to the combination of treatment with radiation, chemotherapy and surgery.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Chemotherapy capecitabine on radiation days
Proton radiation over 6 weeks
Surgery 6 weeks after radiation completion
Adjuvant Chemotherapy starting 2-8 weeks after surgery with Gemzar
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32206
- University of Florida Proton Therapy Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed adenocarcinoma of the pancreas.
- Patients must have marginally resectable disease.
- Patients with biliary obstruction must have adequate drainage prior to starting chemoradiation.
Exclusion Criteria:
- Evidence of distant metastasis including peritoneal seeding and/or ascites.
- Previous irradiation to the abdomen that would compromise the ability to deliver the prescribed treatment.
- Prior surgical resection.
- Gastroduodenal obstruction
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Proton radiation and chemotherapy
Proton radiation Capecitabine chemotherapy on radiation days Surgery Gemcitabine chemotherapy |
Neoadjuvant Chemotherapy Capecitabine (Xeloda®) 1,000 mg by mouth twice a day 5 days/week (M-F) on radiation days only Proton radiation 50.4 cobalt gray equivalent(CGE) in 28 fractions over 6 weeks Surgery: Gross total resection of primary tumor and regional lymph nodes done 6 weeks after completion of radiation Adjuvant Chemotherapy starting 2-8 weeks after surgery Suggested Regimen: Gemcitabine (Gemzar®) 1,000 mg/m2 IV total of 18 doses
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cumulative incidence of grade 3+ bowel perforation, grade 3+ bleeding and grade 4+ nonhematologic acute adverse events (occuring within 90 days of treatment start)
Lasso di tempo: 1 year following the completion of radiation therapy
|
1 year following the completion of radiation therapy
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Collect and analyze tumor control outcomes
Lasso di tempo: 1 year following the completion of radiation therapy
|
1 year following the completion of radiation therapy
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Romaine C Nichols, MD, University of Florida Proton Therapy Institute
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Neoptolemos JP, Stocken DD, Friess H, Bassi C, Dunn JA, Hickey H, Beger H, Fernandez-Cruz L, Dervenis C, Lacaine F, Falconi M, Pederzoli P, Pap A, Spooner D, Kerr DJ, Buchler MW; European Study Group for Pancreatic Cancer. A randomized trial of chemoradiotherapy and chemotherapy after resection of pancreatic cancer. N Engl J Med. 2004 Mar 18;350(12):1200-10. doi: 10.1056/NEJMoa032295. Erratum In: N Engl J Med. 2004 Aug 12;351(7):726.
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- Blackall JM, Ahmad S, Miquel ME, McClelland JR, Landau DB, Hawkes DJ. MRI-based measurements of respiratory motion variability and assessment of imaging strategies for radiotherapy planning. Phys Med Biol. 2006 Sep 7;51(17):4147-69. doi: 10.1088/0031-9155/51/17/003. Epub 2006 Aug 8.
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- Varadhachary GR, Tamm EP, Abbruzzese JL, Xiong HQ, Crane CH, Wang H, Lee JE, Pisters PW, Evans DB, Wolff RA. Borderline resectable pancreatic cancer: definitions, management, and role of preoperative therapy. Ann Surg Oncol. 2006 Aug;13(8):1035-46. doi: 10.1245/ASO.2006.08.011. Epub 2006 Jul 24.
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- Neoptolemos JP, Stocken DD, Dunn JA, Almond J, Beger HG, Pederzoli P, Bassi C, Dervenis C, Fernandez-Cruz L, Lacaine F, Buckels J, Deakin M, Adab FA, Sutton R, Imrie C, Ihse I, Tihanyi T, Olah A, Pedrazzoli S, Spooner D, Kerr DJ, Friess H, Buchler MW; European Study Group for Pancreatic Cancer. Influence of resection margins on survival for patients with pancreatic cancer treated by adjuvant chemoradiation and/or chemotherapy in the ESPAC-1 randomized controlled trial. Ann Surg. 2001 Dec;234(6):758-68. doi: 10.1097/00000658-200112000-00007.
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- Crane unpublished data presented at ASCO GI, 2006-Abstract # 106; Das, P., et al.).
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (Effettivo)
17 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
17 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
1 ottobre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UFPTI 0704-PC02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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