Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proton Radiation for Resectable Carcinoma of the Pancreas (PC02)

perjantai 1. syyskuuta 2017 päivittänyt: University of Florida

A Pilot Study Using Neoadjuvant Proton Beam Radiation Therapy and Chemotherapy for Marginally Resectable Carcinoma of the Pancreas

The purpose of this study is to find out what effects, good and/or bad, proton radiation combined with chemotherapy and surgery has on you and your pancreatic cancer. This study will look at the side effects from the treatment and the quality of your life in relation to pain. It will also look at how the tumor responds to the combination of treatment with radiation, chemotherapy and surgery.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Chemotherapy capecitabine on radiation days

Proton radiation over 6 weeks

Surgery 6 weeks after radiation completion

Adjuvant Chemotherapy starting 2-8 weeks after surgery with Gemzar

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Pathologically confirmed adenocarcinoma of the pancreas.
  • Patients must have marginally resectable disease.
  • Patients with biliary obstruction must have adequate drainage prior to starting chemoradiation.

Exclusion Criteria:

  • Evidence of distant metastasis including peritoneal seeding and/or ascites.
  • Previous irradiation to the abdomen that would compromise the ability to deliver the prescribed treatment.
  • Prior surgical resection.
  • Gastroduodenal obstruction

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proton radiation and chemotherapy

Proton radiation

Capecitabine chemotherapy on radiation days

Surgery

Gemcitabine chemotherapy

Neoadjuvant Chemotherapy Capecitabine (Xeloda®) 1,000 mg by mouth twice a day 5 days/week (M-F) on radiation days only

Proton radiation 50.4 cobalt gray equivalent(CGE) in 28 fractions over 6 weeks

Surgery: Gross total resection of primary tumor and regional lymph nodes done 6 weeks after completion of radiation

Adjuvant Chemotherapy starting 2-8 weeks after surgery Suggested Regimen: Gemcitabine (Gemzar®) 1,000 mg/m2 IV total of 18 doses

Muut nimet:
  • Gemzar
  • Xeloda

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Cumulative incidence of grade 3+ bowel perforation, grade 3+ bleeding and grade 4+ nonhematologic acute adverse events (occuring within 90 days of treatment start)
Aikaikkuna: 1 year following the completion of radiation therapy
1 year following the completion of radiation therapy

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Collect and analyze tumor control outcomes
Aikaikkuna: 1 year following the completion of radiation therapy
1 year following the completion of radiation therapy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Romaine C Nichols, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Tilaa