Hodnocení synkopy, její diagnostika, léčba, výsledek a prognóza (E-STOP)
1. července 2010 aktualizováno: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Registr E-STOP: Registr pro hodnocení synkopy, její diagnostiky, léčby, výsledku a prognózy pomocí naší SAMOcesty
Vyšetřovatelé chtějí zjistit, jak se pacientům přijatým po omdlení (synkopa) nebo téměř bez vědomí (presynkopa) daří po návratu domů a kolik z nich je bez příznaků synkopy nebo presynkopy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
540
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10025
- St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti přijatí do lékařské služby pro dospělé v nemocnici St. Luke's-Roosevelt Hospital s diagnózou synkopy nebo téměř synkopy
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni dospělí pacienti (ve věku 18 let nebo starší) přijati se synkopou nebo blízkou synkopou
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nemluví/nečtou jazyk formuláře souhlasu
- Vězni
- Pacienti se změněným duševním stavem nebo traumatem hlavy
- Odmítnutí nebo neschopnost podepsat souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Synkopa
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. října 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. října 2008
První zveřejněno (Odhad)
2. října 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. července 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. července 2010
Naposledy ověřeno
1. července 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ESTOP-08-024
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .