Bewertung der Synkope, ihrer Diagnose, Behandlung, Ergebnis und Prognose (E-STOP)
1. Juli 2010 aktualisiert von: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
E-STOP-Register: Ein Register zur Bewertung von Synkopen, ihrer Diagnose, Behandlung, ihrem Ergebnis und ihrer Prognose mithilfe unseres SELBST-Weges
Die Forscher wollen untersuchen, wie es Patienten geht, die nach einer Ohnmacht (Synkope) oder beinahe Ohnmacht (Präsynkope) aufgenommen wurden, nachdem sie nach Hause gegangen sind, und wie viele von ihnen frei von Symptomen einer Synkope oder Präsynkope bleiben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
540
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10025
- St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die mit der Diagnose einer Synkope oder Beinahe-Synkope in die Erwachsenenmedizin des St. Luke's-Roosevelt Hospital aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle erwachsenen Patienten (ab 18 Jahren), die mit Synkope oder Beinahe-Synkope aufgenommen wurden
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die die Sprache des Einverständnisformulars nicht sprechen/lesen
- Gefangene
- Patienten mit verändertem Geisteszustand oder Kopftrauma
- Weigerung oder Unfähigkeit, die Einwilligung zu unterzeichnen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Synkope
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Juli 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ESTOP-08-024
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