Évaluation de la syncope, son diagnostic, son traitement, ses résultats et son pronostic (E-STOP)
1 juillet 2010 mis à jour par: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Registre E-STOP : un registre pour l'évaluation de la syncope, son diagnostic, son traitement, ses résultats et son pronostic à l'aide de notre SELF-Pathway
Les enquêteurs veulent examiner comment les patients admis après s'être évanouis (syncope) ou avoir failli s'évanouir (pré-syncope) se comportent après leur retour à la maison et combien d'entre eux restent exempts de symptômes de syncope ou de pré-syncope.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
540
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10025
- St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients admis au service de médecine pour adultes de l'hôpital St. Luke's-Roosevelt avec un diagnostic de syncope ou de quasi-syncope
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients adultes (âgés de 18 ans ou plus) admis avec une syncope ou une quasi-syncope
Critère d'exclusion:
- Patients qui ne parlent/lisent pas la langue du formulaire de consentement
- Les prisonniers
- Patients dont l'état mental est altéré ou qui ont subi un traumatisme crânien
- Refus ou incapacité de signer le consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Syncope
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2008
Première publication (Estimation)
2 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 juillet 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2010
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESTOP-08-024
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