Avaliação da síncope, seu diagnóstico, tratamento, resultado e prognóstico (E-STOP)
1 de julho de 2010 atualizado por: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
E-STOP Registry: Um registro para a avaliação da síncope, seu diagnóstico, tratamento, resultado e prognóstico usando nosso SELF-Pathway
Os investigadores querem ver como os pacientes admitidos após desmaio (síncope) ou quase desmaiando (pré-síncope) ficam depois de ir para casa e quantos deles permanecem livres de sintomas de síncope ou pré-síncope.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
540
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10025
- St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes internados no serviço de medicina adulta do St. Luke's-Roosevelt Hospital com diagnóstico de síncope ou quase síncope
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes adultos (18 anos ou mais) internados com síncope ou quase-síncope
Critério de exclusão:
- Pacientes que não falam/leem o idioma do formulário de consentimento
- Prisioneiros
- Pacientes com estado mental alterado ou traumatismo craniano
- Recusa ou incapacidade de assinar o consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Síncope
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
2 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2010
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ESTOP-08-024
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