- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00768235
Program jógy v respirační funkci
7. října 2008 aktualizováno: Catholic University of Brasília
Vliv programu jógy na dýchací funkce starších žen
Tato studie testovala hypotézu, že cvičení jógy může zlepšit dýchací funkce u starších lidí.
Přehled studie
Detailní popis
Maximální inspirační a exspirační tlak (IPmax a EPmax) byl hodnocen manovakuometrem a dechový objem (VT), vitální kapacita (VC) a minutová ventilace (VE) byly hodnoceny ventilometrem.
Program jógy zahrnoval 70minutové sezení 3x týdně po dobu 12 týdnů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Distrito Federal
-
Brasilia, Distrito Federal, Brazílie, 71966-700
- Catholic University of Brasília
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
51 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Sedavé ženy
Kritéria vyloučení:
- Tělesné postižení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1: skupina jógy
Jógová skupina
|
Program jógy zahrnoval 70minutové sezení 3x týdně po dobu 12 týdnů
|
|
Žádný zásah: 2: kontrolní skupina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximální inspirační a výdechový tlak (IPmax a EPmax) byly hodnoceny manovakuometrem a dechový objem (VT), vitální kapacita (VC) a minutová ventilace (VE) byly hodnoceny ventilometrem
Časové okno: předzásahové a pozásahové
|
předzásahové a pozásahové
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximální inspirační a výdechový tlak (IPmax a EPmax) byly hodnoceny manovakuometrem a dechový objem (VT), vitální kapacita (VC) a minutová ventilace (VE) byly hodnoceny ventilometrem
Časové okno: předzásahové a pozásahové
|
předzásahové a pozásahové
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lidia MA Bezerra, Ms., Catholic University of Brasília
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. října 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. října 2008
První zveřejněno (Odhad)
8. října 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. října 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. října 2008
Naposledy ověřeno
1. října 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- UCByoga123
- UCByoga12345
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .