Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program jógy v respirační funkci

7. října 2008 aktualizováno: Catholic University of Brasília

Vliv programu jógy na dýchací funkce starších žen

Tato studie testovala hypotézu, že cvičení jógy může zlepšit dýchací funkce u starších lidí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Maximální inspirační a exspirační tlak (IPmax a EPmax) byl hodnocen manovakuometrem a dechový objem (VT), vitální kapacita (VC) a minutová ventilace (VE) byly hodnoceny ventilometrem. Program jógy zahrnoval 70minutové sezení 3x týdně po dobu 12 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brazílie, 71966-700
        • Catholic University of Brasília

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

51 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sedavé ženy

Kritéria vyloučení:

  • Tělesné postižení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1: skupina jógy
Jógová skupina
Program jógy zahrnoval 70minutové sezení 3x týdně po dobu 12 týdnů
Žádný zásah: 2: kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální inspirační a výdechový tlak (IPmax a EPmax) byly hodnoceny manovakuometrem a dechový objem (VT), vitální kapacita (VC) a minutová ventilace (VE) byly hodnoceny ventilometrem
Časové okno: předzásahové a pozásahové
předzásahové a pozásahové

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální inspirační a výdechový tlak (IPmax a EPmax) byly hodnoceny manovakuometrem a dechový objem (VT), vitální kapacita (VC) a minutová ventilace (VE) byly hodnoceny ventilometrem
Časové okno: předzásahové a pozásahové
předzásahové a pozásahové

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lidia MA Bezerra, Ms., Catholic University of Brasília

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

8. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. října 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2008

Naposledy ověřeno

1. října 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UCByoga123
  • UCByoga12345

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit