Yogaprogramma in de ademhalingsfunctie
7 oktober 2008 bijgewerkt door: Catholic University of Brasília
Invloed van yogaprogramma op de ademhalingsfunctie van oudere vrouwen
Deze studie testte de hypothese dat yogabeoefening de ademhalingsfunctie bij ouderen kan verbeteren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De maximale inspiratoire en expiratoire druk (IPmax en EPmax) werden beoordeeld met een manovacuometer en het ademvolume (VT), de vitale capaciteit (VC) en de minuutventilatie (VE) werden beoordeeld met een ventilometer.
Het yogaprogramma bestond uit sessies van 70 minuten, 3 keer per week gedurende 12 weken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Distrito Federal
-
Brasilia, Distrito Federal, Brazilië, 71966-700
- Catholic University of Brasília
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
51 jaar tot 76 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sedentaire vrouwen
Uitsluitingscriteria:
- Lichamelijke beperkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1: yogagroep
Yoga groep
|
Het yogaprogramma bestond uit sessies van 70 minuten, 3 keer per week gedurende 12 weken
|
|
Geen tussenkomst: 2: controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De maximale inspiratoire en expiratoire druk (IPmax en EPmax) werden beoordeeld met een manovacuometer en het teugvolume (VT), de vitale capaciteit (VC) en de minuutventilatie (VE) werden beoordeeld met een ventilometer
Tijdsspanne: pre-interventie en post-interventie
|
pre-interventie en post-interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De maximale inspiratoire en expiratoire druk (IPmax en EPmax) werden beoordeeld met een manovacuometer en het teugvolume (VT), de vitale capaciteit (VC) en de minuutventilatie (VE) werden beoordeeld met een ventilometer
Tijdsspanne: pre-interventie en post-interventie
|
pre-interventie en post-interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lidia MA Bezerra, Ms., Catholic University of Brasília
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 oktober 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
8 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 oktober 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 oktober 2008
Laatst geverifieerd
1 oktober 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UCByoga123
- UCByoga12345
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .