Programme de yoga en fonction respiratoire
7 octobre 2008 mis à jour par: Catholic University of Brasília
Influence du programme de yoga sur la fonction respiratoire des femmes âgées
Cette étude a testé l'hypothèse selon laquelle la pratique du yoga peut améliorer la fonction respiratoire chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les pressions maximales inspiratoire et expiratoire (IPmax et EPmax) ont été évaluées par un manovacuomètre et le volume courant (VT), la capacité vitale (VC) et la ventilation minute (VE) ont été évalués par un ventilomètre.
Le programme de yoga comprenait des séances de 70 minutes, 3 fois/semaine pendant 12 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Distrito Federal
-
Brasilia, Distrito Federal, Brésil, 71966-700
- Catholic University of Brasília
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
51 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes sédentaires
Critère d'exclusion:
- Déficience physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 1 : groupe de yoga
Groupe de yoga
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Le programme de yoga comprenait des séances de 70 min, 3 fois/semaine pendant 12 semaines
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Aucune intervention: 2 : groupe de contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Les pressions inspiratoire et expiratoire maximales (IPmax et EPmax) ont été évaluées par un manovacuomètre et le volume courant (VT), la capacité vitale (VC) et la ventilation minute (VE) ont été évalués par un ventilomètre
Délai: pré-intervention et post-intervention
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pré-intervention et post-intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Les pressions inspiratoire et expiratoire maximales (IPmax et EPmax) ont été évaluées par un manovacuomètre et le volume courant (VT), la capacité vitale (VC) et la ventilation minute (VE) ont été évalués par un ventilomètre
Délai: pré-intervention et post-intervention
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pré-intervention et post-intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lidia MA Bezerra, Ms., Catholic University of Brasília
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2008
Première publication (Estimation)
8 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 octobre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2008
Dernière vérification
1 octobre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UCByoga123
- UCByoga12345
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .