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Programa de Yoga en Función Respiratoria

7 de octubre de 2008 actualizado por: Catholic University of Brasília

Influencia del Programa de Yoga en la Función Respiratoria de Mujeres Mayores

Este estudio probó la hipótesis de que la práctica del yoga puede mejorar la función respiratoria en los ancianos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La presión inspiratoria y espiratoria máxima (IPmax y EPmax) se evaluaron mediante un manovacuómetro y el volumen corriente (VT), la capacidad vital (VC) y la ventilación minuto (VE) se evaluaron mediante un ventilómetro. El programa de yoga comprendía sesiones de 70 min, 3 veces por semana durante 12 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brasil, 71966-700
        • Catholic University of Brasília

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

51 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres sedentarias

Criterio de exclusión:

  • Discapacidad física

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1: grupo de yoga
Grupo de yoga
Otro: práctica de yoga
El programa de yoga constaba de sesiones de 70 min, 3 veces por semana durante 12 semanas.
Sin intervención: 2: grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La presión inspiratoria y espiratoria máxima (IPmax y EPmax) se evaluó mediante un manovacuómetro y el volumen corriente (VT), la capacidad vital (VC) y la ventilación minuto (VE) se evaluaron mediante un ventilómetro
Periodo de tiempo: pre-intervención y post-intervención
pre-intervención y post-intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La presión inspiratoria y espiratoria máxima (IPmax y EPmax) se evaluó mediante un manovacuómetro y el volumen corriente (VT), la capacidad vital (VC) y la ventilación minuto (VE) se evaluaron mediante un ventilómetro
Periodo de tiempo: pre-intervención y post-intervención
pre-intervención y post-intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Catholic University of Brasília

Investigadores

  • Investigador principal: Lidia MA Bezerra, Ms., Catholic University of Brasília

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2008

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • UCByoga123
  • UCByoga12345

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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