Yogaprogram i åndedrettsfunksjon
7. oktober 2008 oppdatert av: Catholic University of Brasília
Innflytelse av yogaprogram i åndedrettsfunksjonen til eldre kvinner
Denne studien testet hypotesen om at yogapraksis kan forbedre åndedrettsfunksjonen hos eldre.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Maksimalt inspirasjons- og ekspirasjonstrykk (IPmax og EPmax) ble vurdert med et manovakuometer og tidalvolum (VT), vitalkapasitet (VC) og minuttventilasjon (VE) ble vurdert med et ventilometer.
Yogaprogrammet omfattet 70 min økter, 3 ganger i uken i løpet av 12 uker.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Distrito Federal
-
Brasilia, Distrito Federal, Brasil, 71966-700
- Catholic University of Brasília
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
51 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Stillesittende kvinner
Ekskluderingskriterier:
- Fysisk svekkelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1: yogagruppe
Yoga gruppe
|
Yogaprogrammet omfattet 70 min økter, 3 ganger i uken i løpet av 12 uker
|
|
Ingen inngripen: 2: kontrollgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimalt inspirasjons- og ekspirasjonstrykk (IPmax og EPmax) ble vurdert med et manovakuometer og tidalvolum (VT), vitalkapasitet (VC) og minuttventilasjon (VE) ble vurdert med et ventilometer
Tidsramme: før-intervensjon og etter-intervensjon
|
før-intervensjon og etter-intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimalt inspirasjons- og ekspirasjonstrykk (IPmax og EPmax) ble vurdert med et manovakuometer og tidalvolum (VT), vitalkapasitet (VC) og minuttventilasjon (VE) ble vurdert med et ventilometer
Tidsramme: før-intervensjon og etter-intervensjon
|
før-intervensjon og etter-intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lidia MA Bezerra, Ms., Catholic University of Brasília
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. oktober 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2008
Først lagt ut (Anslag)
8. oktober 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. oktober 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2008
Sist bekreftet
1. oktober 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UCByoga123
- UCByoga12345
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .