Nasal Intermittent Positive Pressure Ventilation In Newborn Infants With Respiratory Distress Syndrome
20. dubna 2016 aktualizováno: Yuan Shi, Third Military Medical University
The submitted trial is the first prospective, randomized trial comparing nasal intermittent positive pressure ventilation(NIPPV) vs nCPAP in newborn infants with respiratory distress syndrome.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Nasal intermittent positive pressure ventilation (NIPPV) is similar to nCPAP, but also gives some breaths, or extra support, to newborn infants through a small tube in the nose. NIPPV is safe and effective, and already in use as an alternate "standard" therapy. Nevertheless, NIPPV has never been used in chinese babies.
The submitted trial is the first prospective, randomized trial Comparing NIPPV vs nCPAP in newborn infants with respiratory distress syndrome.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Čína, 400042
- Deaprtment of Pediatrics, Daping Hospital, Third Military Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 minuta až 4 týdny (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Newborn infants with birth weight >500 gm.
- Gestational age >24 completed weeks.
- Intention to manage the infant with non-invasive respiratory support (i.e. no endotracheal tube), where either: 1) the infant is within the first 7 days of life and has never been intubated or has received less than 24 hours of total cumulative intubated respiratory support; 2)the infant is within the first 28 days of life, has been managed with intubated respiratory support for 24 hours or more and is a candidate for extubation followed by non-invasive respiratory support.
- No known lethal congenital anomaly or genetic syndromes.
- Signed parental informed consent.
Exclusion Criteria:
- Considered non-viable by clinician (decision not to administer effective therapies)
- Life-threatening congenital abnormalities including congenital heart disease (excluding patent ductus arteriosis)
- Infants known to require surgical treatment
- Abnormalities of the upper and lower airways
- Neuromuscular disorders
- Infants who are >28 days old and continue to require mechanical ventilation with an endotracheal tube
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: NIPPV
The NIPPV group receiving NIPPV treatment.
|
Ventilator is Bird VIP.
Ventilator(Bird VIP) is used for NIPPV device.
Non-invasive NIPPV is used in the NIPPV group instead of nCPAP in the control group.
Ventilator (Bird VIP, USA) is used for provide of NIPPV in the NIPPV group instead of nCPAP in the control group.
The duration of NIPPV is according to the baby's respiratory condition.
|
|
Aktivní komparátor: Control
The Control group receiving nCPAP treatment.
|
Ventilator is Bird VIP.
Ventilator(Bird VIP) is used for NIPPV device.
Non-invasive NIPPV is used in the NIPPV group instead of nCPAP in the control group.
Ventilator (Bird VIP, USA) is used for provide of NIPPV in the NIPPV group instead of nCPAP in the control group.
The duration of NIPPV is according to the baby's respiratory condition.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Incidence of Mechanical Ventilation via endotracheal tube after non-invasive respiratory support.
Časové okno: At 7 days after non-invasive respiratorynsupport.
|
At 7 days after non-invasive respiratorynsupport.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Overall clinical outcomes at 7 days, 28 days, and 36 weeks postmenstrual age.
Časové okno: At 7 days, 28 days and at 36 weeks postmenstraul age
|
At 7 days, 28 days and at 36 weeks postmenstraul age
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yuan Shi, MD, Department of Pediatrics, Daping Hospital, Third Military Medical University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. října 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. října 2008
První zveřejněno (Odhad)
27. října 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. dubna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. dubna 2016
Naposledy ověřeno
1. dubna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCR2008053
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .