- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00790309
Early Diabetes Resolution After Weight Loss Surgery
20. dubna 2017 aktualizováno: Naji Abumrad, Vanderbilt University Medical Center
Hormonal and Inflammatory Parameters Affecting Early Diabetes Resolution Following Weight Loss Surgery
The primary objective is to compare inflammatory, hormonal, and metabolic changes in the very short term after various bariatric surgical procedures (Roux-en Y Gastric Bypass, Vertical Sleeve Gastrectomy, and Adjustable Gastric Banding)and other abdominal surgeries, as well as to compare these changes to diet-induced changes in the same population.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
75
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Subjects scheduled for weight loss surgery or other abdominal surgeries will be considered for the study.
Popis
Inclusion Criteria for surgery groups:
- BMI of 30 kg/m2 or higher
- Ages 18-65
- History of impaired glucose tolerance or T2DM
Inclusion Criteria for normal weight group:
- BMI of 30 kg/m2 or lower
- Ages 18-65
Exclusion Criteria:
- Development of an intercurrent infection
- Prior gastric, duodenal, proximal jejunal surgery or pancreas resection
- Current use of thiazolidinediones
- Current use of dipeptidyl peptidase-IV inhibitors (e.g., sitagliptin) or glucagon-like peptide-1 analogs (e.g., exenatide)
- Any condition felt by the PI or co-investigators to interfere with ability to complete the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Weight loss surgery
This group will be comprised of people having weight loss surgery: Roux-en Y gastric bypass, vertical sleeve gastrectomy, or adjustable gastric banding
|
Weight loss surgery
|
|
Abdominal surgery
This group will be comprised of people having abdominal surgeries such as nissen fundoplication or cholecystectomy.
|
laparoscopic abdominal surgeries
|
|
Lean
This group will be comprised of normal weight healthy volunteers.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Determine to what extent improvements in glycemic control can be attributed to caloric restriction after weight loss surgery
Časové okno: 10 days post-op
|
10 days post-op
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Determine changes in inflammatory markers after weight loss surgery
Časové okno: 10 days post-op
|
10 days post-op
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Naji Abumrad, MD, Vanderbilt University Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. listopadu 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. listopadu 2008
První zveřejněno (Odhad)
13. listopadu 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. dubna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. dubna 2017
Naposledy ověřeno
1. dubna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NNA-Early DM Resolution
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .