A Phase Ⅲ Randomized Clinical Trial of Postmastectomy Hypofractionation Radiotherapy in High-risk Breast Cancer
9. října 2018 aktualizováno: Shu lian Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
The purpose of this study is to compare the efficacy and toxicities of hypofractionation radiotherapy with conventional fractionation radiotherapy in breast cancer patients treated with mastectomy.It is hypothesized that the efficacy and toxicities are similar between the two groups.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Eligible breast cancer patients with mastectomy and axillary dissection are randomized into 2 groups:conventional fractionation radiotherapy of 50 Gy in 25 fractions within 5 weeks to ipsilateral chest wall and supraclavicular nodal region,and hypofractionation radiotherapy of 43.5Gy in 15 fractions within 3 weeks to the same region.
During and after radiotherapy, the patients are followed and the efficacy and toxicities of radiotherapy are evaluated.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
810
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Ipsilateral histologically confirmed invasive breast cancer
- Undergone total mastectomy and axillary dissection
- T3-4,or >=4 positive axillary lymph nodes
- Fit for chemotherapy(if indicated),endocrine therapy(if indicated)and postoperative irradiation
- Written,informed consent
- cT3-4,or cN2, or pathological positive axillary lymph nodes during mastectomy for patients who had received neoadjuvant chemotherapy or hormone therapy
- no supraclavicular or internal mammary nodes metastases
- no distant metastases
- enrollment date no more than 8 months after surgery or no more than 2 months after chemotherapy for patients who didn't receive neoadjuvant systemic therapy.
- enrollment date no more than 2 months after surgery for patients who had received neoadjuvant systemic therapy and didn't need adjuvant chemotherapy.
Exclusion Criteria:
- Patients who undergone previous irradiation to the ipsilateral chest wall and supraclavicular region
- Previous or concurrent malignant other than non-melanomatous skin cancer
- Unable or unwilling to give informed consent
- bilateral breast cancer
- immediate or delayed ipsilateral breast cancer reconstruction
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: hypofractionation radiotherapy
breast cancer women with mastectomy high-risk: T3-4 and/or 4 or more axillary nodes involvement postmastectomy hypofractionation radiotherapy of 43.5Gy/15f/3w to the chest wall and supraclavicular nodal region
|
radiotherapy of 43.5Gy/15f/3w to the chest wall and supraclavicular nodal region
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: conventional fractionation radiotherapy
breast cancer women with mastectomy high-risk with T3-4 and/or 4 or more axillary nodes postmastectomy conventional fractionation radiotherapy of 50Gy/25f/5w to the chest wall and supraclavicular nodal region
|
50Gy/25/f/5w
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
locoregional control rate
Časové okno: 5 years
|
ipsilateral chest wall, axilla, supraclavicular and internal mammary nodal relapse
|
5 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové přežití
Časové okno: 5 let
|
jakákoli smrt
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shu-lian Wang, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
- Studijní židle: ye-xiong Li, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Yang J, Qi SN, Fang H, Song YW, Jin J, Liu YP, Wang WH, Yang Y, Tang Y, Ren H, Chen B, Lu NN, Tang Y, Li N, Jing H, Wang SL, Li YX. Cost-effectiveness of postmastectomy hypofractionated radiation therapy vs conventional fractionated radiation therapy for high-risk breast cancer. Breast. 2021 Aug;58:72-79. doi: 10.1016/j.breast.2021.04.002. Epub 2021 Apr 19.
- Wang SL, Fang H, Song YW, Wang WH, Hu C, Liu YP, Jin J, Liu XF, Yu ZH, Ren H, Li N, Lu NN, Tang Y, Tang Y, Qi SN, Sun GY, Peng R, Li S, Chen B, Yang Y, Li YX. Hypofractionated versus conventional fractionated postmastectomy radiotherapy for patients with high-risk breast cancer: a randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Mar;20(3):352-360. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30813-1. Epub 2019 Jan 30.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2008
První zveřejněno (Odhad)
19. listopadu 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. října 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. října 2018
Naposledy ověřeno
1. října 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LC2008A06
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .