Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jóga o zátěži arytmií a kvalitě života při paroxysmální fibrilaci síní

13. června 2012 aktualizováno: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC

Vliv jógy na zátěž arytmií a kvalitu života u pacientů s paroxysmální fibrilací síní

Studie v minulosti ukázaly, že jóga může zmírnit stres, který je nejčastějším spouštěčem opakujících se epizod fibrilace síní. Zjistilo se, že dechová cvičení v józe ovlivňují autonomní nervový systém (zejména parasympatikus) a tím snižují palpitace. Tato studie předpokládá, že pacientům s fibrilací síní může prospět cvičení jógy. Jóga může také pomoci lépe kontrolovat srdeční frekvenci a rytmus, pokud se používá v kombinaci s běžnou léčbou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou paroxysmální fibrilace síní ve věku 25–80 let

Kritéria vyloučení:

  • Pokročilá malignita nebo závažné komorbidní stavy, jako je těžké srdeční selhání a s očekávanou délkou života kratší než 1 rok
  • Těhotná žena
  • Neléčený nebo nekontrolovaný vysoký krevní tlak
  • Minulá historie pneumotoraxu
  • Těžká cervikální spondylitida a prolaps cervikální, hrudní nebo bederní ploténky
  • Stenóza karotidy
  • Anamnéza psychózy nebo zneužívání návykových látek
  • Anamnéza epilepsie
  • Glaukom
  • Totální náhrada kyčelního kloubu v anamnéze
  • Ablace do 3 měsíců od data zahájení studia
  • Pacienti, kteří v posledním roce nenavštívili kardiovaskulárního lékaře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: 1
Trénink jógy
Jógový trénink po dobu 12 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
frekvence a trvání epizod fibrilace síní
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2008

První zveřejněno (ODHAD)

26. listopadu 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

14. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 11067 (DAIDS ES Registry Number)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit