- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00798356
Jóga o zátěži arytmií a kvalitě života při paroxysmální fibrilaci síní
13. června 2012 aktualizováno: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC
Vliv jógy na zátěž arytmií a kvalitu života u pacientů s paroxysmální fibrilací síní
Studie v minulosti ukázaly, že jóga může zmírnit stres, který je nejčastějším spouštěčem opakujících se epizod fibrilace síní.
Zjistilo se, že dechová cvičení v józe ovlivňují autonomní nervový systém (zejména parasympatikus) a tím snižují palpitace.
Tato studie předpokládá, že pacientům s fibrilací síní může prospět cvičení jógy.
Jóga může také pomoci lépe kontrolovat srdeční frekvenci a rytmus, pokud se používá v kombinaci s běžnou léčbou.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
84
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diagnózou paroxysmální fibrilace síní ve věku 25–80 let
Kritéria vyloučení:
- Pokročilá malignita nebo závažné komorbidní stavy, jako je těžké srdeční selhání a s očekávanou délkou života kratší než 1 rok
- Těhotná žena
- Neléčený nebo nekontrolovaný vysoký krevní tlak
- Minulá historie pneumotoraxu
- Těžká cervikální spondylitida a prolaps cervikální, hrudní nebo bederní ploténky
- Stenóza karotidy
- Anamnéza psychózy nebo zneužívání návykových látek
- Anamnéza epilepsie
- Glaukom
- Totální náhrada kyčelního kloubu v anamnéze
- Ablace do 3 měsíců od data zahájení studia
- Pacienti, kteří v posledním roce nenavštívili kardiovaskulárního lékaře
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: 1
Trénink jógy
|
Jógový trénink po dobu 12 týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
frekvence a trvání epizod fibrilace síní
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2008
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2012
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. listopadu 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. listopadu 2008
První zveřejněno (ODHAD)
26. listopadu 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
14. června 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. června 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 11067 (DAIDS ES Registry Number)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .