- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00798356
Yoga om arytmibelastning og livskvalitet ved paroksysmal atrieflimren
13. juni 2012 opdateret af: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC
Effekten af yoga på arytmibelastning og livskvalitet hos patienter med paroksysmal atrieflimren
Tidligere undersøgelser har vist, at yoga kunne lindre stress, som er den mest almindelige udløser for tilbagevendende episoder med atrieflimren.
Åndedrætsøvelser i yoga viser sig at påvirke det autonome nervesystem (især parasympatisk) og dermed reducere hjertebanken.
Denne undersøgelse antager, at patienter med atrieflimren kan have gavn af at dyrke yoga.
Yoga kan også hjælpe til bedre at kontrollere hjertefrekvens og rytme, når den bruges i kombination med sædvanlig medicinsk behandling.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
84
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med paroxysmal atrieflimren i alderen 25-80
Ekskluderingskriterier:
- Avanceret malignitet eller alvorlige komorbide tilstande såsom alvorlig hjertesvigt og med en forventet levetid på mindre end 1 år
- Gravid kvinde
- Umedicineret eller ukontrolleret højt blodtryk
- En tidligere historie med pneumothorax
- Alvorlig cervikal spondylitis og cervikal, thorax eller lumbal diskusprolaps
- Carotis stenose
- Anamnese med psykose eller stofmisbrug
- Epilepsis historie
- Grøn stær
- Historie om total hofteudskiftning
- Ablation inden for 3 måneder efter studiestart
- Patienter, der ikke har set en hjerte-kar-læge i det sidste år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: 1
Yoga træning
|
Yogatræning i 12 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
hyppighed og varighed af atrieflimren episoder
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2008
Først opslået (SKØN)
26. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
14. juni 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. juni 2012
Sidst verificeret
1. juni 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 11067 (DAIDS ES Registry Number)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .