- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00798356
Yoga sobre la carga de arritmia y la calidad de vida en la fibrilación auricular paroxística
13 de junio de 2012 actualizado por: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC
El efecto del yoga sobre la carga de arritmia y la calidad de vida en pacientes con fibrilación auricular paroxística
Los estudios realizados en el pasado han demostrado que el yoga podría aliviar el estrés, que es el desencadenante más común de episodios recurrentes de fibrilación auricular.
Se ha descubierto que los ejercicios de respiración en el yoga influyen en el sistema nervioso autónomo (en particular, el parasimpático) y, por lo tanto, reducen las palpitaciones.
Este estudio plantea la hipótesis de que los pacientes con fibrilación auricular podrían beneficiarse al practicar yoga.
El yoga también puede ayudar a controlar mejor la frecuencia y el ritmo cardíacos cuando se usa en combinación con el tratamiento médico habitual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
84
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con fibrilación auricular paroxística de 25 a 80 años
Criterio de exclusión:
- Neoplasia maligna avanzada o condiciones comórbidas graves, como insuficiencia cardíaca grave y con una esperanza de vida inferior a 1 año
- Mujeres embarazadas
- Presión arterial alta no medicada o no controlada
- Una historia pasada de neumotórax
- Espondilitis cervical severa y prolapso de disco cervical, torácico o lumbar
- estenosis carotídea
- Antecedentes de psicosis o abuso de sustancias.
- Historia de la epilepsia
- Glaucoma
- Historia del reemplazo total de cadera
- Ablación dentro de los 3 meses posteriores a la fecha de inicio del estudio
- Pacientes que no han visto a un médico cardiovascular en el último año
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
OTRO: 1
Entrenamiento de yoga
|
Entrenamiento de yoga durante 12 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
frecuencia y duración de los episodios de fibrilación auricular
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
26 de noviembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
14 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11067 (DAIDS ES Registry Number)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .