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Yoga sur la charge d'arythmie et la qualité de vie dans la fibrillation auriculaire paroxystique

13 juin 2012 mis à jour par: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC

L'effet du yoga sur le fardeau de l'arythmie et la qualité de vie des patients atteints de fibrillation auriculaire paroxystique

Des études antérieures ont montré que le yoga pouvait soulager le stress, qui est le déclencheur le plus courant des épisodes récurrents de fibrillation auriculaire. On constate que les exercices de respiration dans le yoga influencent le système nerveux autonome (en particulier parasympathique) et réduisent ainsi les palpitations. Cette étude émet l'hypothèse que les patients atteints de fibrillation auriculaire pourraient bénéficier de la pratique du yoga. Le yoga peut également aider à mieux contrôler la fréquence cardiaque et le rythme lorsqu'il est utilisé en combinaison avec la prise en charge médicale habituelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués avec une fibrillation auriculaire paroxystique âgés de 25 à 80 ans

Critère d'exclusion:

  • Malignité avancée ou affections comorbides graves telles qu'une insuffisance cardiaque grave et avec une espérance de vie inférieure à 1 an
  • Femmes enceintes
  • Hypertension artérielle non médicamentée ou non contrôlée
  • Un antécédent de pneumothorax
  • Spondylarthrite cervicale sévère et prolapsus discal cervical, thoracique ou lombaire
  • Sténose carotidienne
  • Antécédents de psychose ou de toxicomanie
  • Antécédents d'épilepsie
  • Glaucome
  • Antécédents de prothèse totale de hanche
  • Ablation dans les 3 mois suivant la date de début de l'étude
  • Patients n'ayant pas consulté de médecin cardiovasculaire au cours de la dernière année

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: 1
Formation de yoga
Autre: Formation de yoga
Formation de yoga pendant 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
fréquence et durée des épisodes de fibrillation auriculaire
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2008

Première publication (ESTIMATION)

26 novembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11067 (DAIDS ES Registry Number)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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