Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Yoga sull'onere dell'aritmia e sulla qualità della vita nella fibrillazione atriale parossistica

13 giugno 2012 aggiornato da: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC

L'effetto dello yoga sul carico aritmico e sulla qualità della vita nei pazienti con fibrillazione atriale parossistica

Studi in passato hanno dimostrato che lo yoga potrebbe alleviare lo stress che è il fattore scatenante più comune per episodi ricorrenti di fibrillazione atriale. Si è scoperto che gli esercizi di respirazione nello yoga influenzano il sistema nervoso autonomo (in particolare il parasimpatico) e quindi riducono le palpitazioni. Questo studio ipotizza che i pazienti con fibrillazione atriale potrebbero trarre beneficio dalla pratica dello yoga. Lo yoga può anche aiutare a controllare meglio la frequenza cardiaca e il ritmo se usato in combinazione con la normale gestione medica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di fibrillazione atriale parossistica di età compresa tra 25 e 80 anni

Criteri di esclusione:

  • Malignità avanzata o gravi condizioni di comorbilità come insufficienza cardiaca grave e con aspettativa di vita inferiore a 1 anno
  • Donne incinte
  • Ipertensione non medicata o incontrollata
  • Una storia passata di pneumotorace
  • Spondilite cervicale grave e prolasso del disco cervicale, toracico o lombare
  • Stenosi carotidea
  • Storia di psicosi o abuso di sostanze
  • Storia dell'epilessia
  • Glaucoma
  • Storia di sostituzione totale dell'anca
  • Ablazione entro 3 mesi dalla data di inizio dello studio
  • Pazienti che non hanno visto un medico cardiovascolare nell'ultimo anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: 1
Formazione yoga
Allenamento yoga per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
frequenza e durata degli episodi di fibrillazione atriale
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2008

Primo Inserito (STIMA)

26 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11067 (DAIDS ES Registry Number)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi