- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00820157
Cytoreductive Surgery and Transarterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE for Hepatocellular Carcinoma (TACE)
A Prospective Randomized Trial Comparing Cytoreductive Surgery Followed by Transcatheter Arterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE Alone for Multinodular Hepatocellular Carcinoma (MNHCC)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the world's most common malignancies, especially in East-Asian countries. Hepatic resection has been accepted as the only means of cure for patients with HCC. The results of hepatic resection for early-stage HCC are favorable.Nevertheless, the role of surgical resection for multinodular HCC (MNHCC) is less well-defined.The presence of multiple tumors has been shown to be one of the most significant independent factors to influence cumulative survival rates in HCC after hepatic resection.Using the BCLC criteria,liver transplantation provides an alternative curative treatment option for MNHCC with size ≤ 5 cm in diameter and tumor number <3,but MNHCC beyond these criteria usually receive palliative therapy.
For MNHCC which not suitable for curative treatment, non-surgical and surgical interventions are available for palliative care.Cytoreductive surgery has the potential to increase the quality and quantity of survival in patients with advanced HCC. Cytoreductive surgery is carried out with partial hepatectomy,cryosurgery,microwave coagulation therapy(MCT),or absolute alcohol injection.It has been shown to prolong survival and provide good symptomatic relief in patients with good surgical risks in non-randomized studies.Cytoreductive surgery aims at removal or destruction of all macroscopic tumours, allowing microscopic foci to persist while preserving as much of the functional liver tissue as possible. The development of effective local ablative therapy (LAT), such as radiofrequency ablation (RFA) therapy, facilitates reduction of the tumour burden even further during the operation.Cytoreductive surgery can also be followed by other non-surgical treatments,such as regional therapy or systemic therapy, to deal with the residual disease or micrometastases.
The aim of this study is to compare the surgical outcomes of cytoreductive surgery followed by TACE with TACE alone in patients with MNHCC so as to establish a treatment standard for MNHCC.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200438
- Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female patients > 18 years and <=70 years of age.
- at least 2 radiologic imaging showing characteristic features of HCC or one radiologic imaging associated with AFP >400 or cytologic/histologic evidence.
- tumor number >3 and <=5,maximum diameter >5cm and <=15cm;without evidence of radiologically definable vascular invasion or extrahepatic metastasis.
- Criteria of liver function: Child A-B level, serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value,alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase ≤ 2 times the upper limit of normal value.
- No dysfunction in major organs; Blood routine, kidney function, cardiac function and lung function are basically normal.
- Hb ≥90g/L,WBC ≥3.000 cells/mm³,platelets ≥80.000 cells/mm³
- Patients who can understand this trial and have signed information consent
Exclusion Criteria:
- Patients with apparent cardiac, pulmonary, cerebral and renal dysfunction,which may affect the treatment of liver cancer.
- Patients with other diseases which may affect the treatment mentioned.
- Patients with a medical history of other malignant tumors.
- Subjects participating in other clinical trials.
- Extrahepatic metastasis, portal vein or other major vascular involvement.
- liver function:Child C.
- no pathological evidence of HCC.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: TACE
TACE sám
|
TACE alone or TACE followed by downstage resection for MNHCC
Ostatní jména:
|
Aktivní komparátor: Cytoreductive Surgery
Cytoreductive Surgery followed by TACE
|
Cytoreductive Surgery followed by TACE for MNHCC
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
celkovou míru přežití každé skupiny
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
the disease-free survival rate of each group
Časové okno: 3 years
|
3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Weiping Zhou, M.D., Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EHBH-RCT-2008-021
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .