Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cytoreductive Surgery and Transarterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE for Hepatocellular Carcinoma (TACE)

10 augustus 2013 bijgewerkt door: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

A Prospective Randomized Trial Comparing Cytoreductive Surgery Followed by Transcatheter Arterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE Alone for Multinodular Hepatocellular Carcinoma (MNHCC)

The aim of this study is to compare the surgical outcomes of cytoreductive surgery followed by Transarterial Chemoembolization (TACE) with TACE alone in patients with MNHCC so as to establish a treatment standard for MNHCC.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the world's most common malignancies, especially in East-Asian countries. Hepatic resection has been accepted as the only means of cure for patients with HCC. The results of hepatic resection for early-stage HCC are favorable.Nevertheless, the role of surgical resection for multinodular HCC (MNHCC) is less well-defined.The presence of multiple tumors has been shown to be one of the most significant independent factors to influence cumulative survival rates in HCC after hepatic resection.Using the BCLC criteria,liver transplantation provides an alternative curative treatment option for MNHCC with size ≤ 5 cm in diameter and tumor number <3,but MNHCC beyond these criteria usually receive palliative therapy.

For MNHCC which not suitable for curative treatment, non-surgical and surgical interventions are available for palliative care.Cytoreductive surgery has the potential to increase the quality and quantity of survival in patients with advanced HCC. Cytoreductive surgery is carried out with partial hepatectomy,cryosurgery,microwave coagulation therapy(MCT),or absolute alcohol injection.It has been shown to prolong survival and provide good symptomatic relief in patients with good surgical risks in non-randomized studies.Cytoreductive surgery aims at removal or destruction of all macroscopic tumours, allowing microscopic foci to persist while preserving as much of the functional liver tissue as possible. The development of effective local ablative therapy (LAT), such as radiofrequency ablation (RFA) therapy, facilitates reduction of the tumour burden even further during the operation.Cytoreductive surgery can also be followed by other non-surgical treatments,such as regional therapy or systemic therapy, to deal with the residual disease or micrometastases.

The aim of this study is to compare the surgical outcomes of cytoreductive surgery followed by TACE with TACE alone in patients with MNHCC so as to establish a treatment standard for MNHCC.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200438
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients > 18 years and <=70 years of age.
  • at least 2 radiologic imaging showing characteristic features of HCC or one radiologic imaging associated with AFP >400 or cytologic/histologic evidence.
  • tumor number >3 and <=5,maximum diameter >5cm and <=15cm;without evidence of radiologically definable vascular invasion or extrahepatic metastasis.
  • Criteria of liver function: Child A-B level, serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value,alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase ≤ 2 times the upper limit of normal value.
  • No dysfunction in major organs; Blood routine, kidney function, cardiac function and lung function are basically normal.
  • Hb ≥90g/L,WBC ≥3.000 cells/mm³,platelets ≥80.000 cells/mm³
  • Patients who can understand this trial and have signed information consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with apparent cardiac, pulmonary, cerebral and renal dysfunction,which may affect the treatment of liver cancer.
  • Patients with other diseases which may affect the treatment mentioned.
  • Patients with a medical history of other malignant tumors.
  • Subjects participating in other clinical trials.
  • Extrahepatic metastasis, portal vein or other major vascular involvement.
  • liver function:Child C.
  • no pathological evidence of HCC.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TACE
TACE alleen
TACE alone or TACE followed by downstage resection for MNHCC
Andere namen:
  • TACE group
Actieve vergelijker: Cytoreductive Surgery
Cytoreductive Surgery followed by TACE
Cytoreductive Surgery followed by TACE for MNHCC
Andere namen:
  • Cytoreductive group

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
het totale overlevingspercentage van elke groep
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
the disease-free survival rate of each group
Tijdsspanne: 3 years
3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Weiping Zhou, M.D., Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

12 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren