- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00821041
Internet-based Treatment for Chronic Insomnia
Evaluation of an Internet-based Treatment for Chronic Insomnia
Study Objectives. Despite effective cognitive behavioral treatments for chronic insomnia, such treatments are underutilized. This study evaluates the impact of a 6-week, online treatment for insomnia.
Design This is a randomized controlled trial with online treatment and waiting list control conditions.
Participants
Participants are adults in Manitoba Canada with chronic insomnia.
Setting
Participants receive online treatment from their homes. Intervention. Online treatment consists of psychoeducation, sleep hygiene and stimulus control instruction, sleep restriction treatment, mindfulness training, relaxation training, cognitive therapy, and help with medication tapering. Measurement and Results. The impact of online treatment on primary end points of sleep quality, insomnia severity, and daytime fatigue will be assessed.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 3N4
- University of Manitoba
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Access to high speed internet, insomnia duration > 6 months and occurring at least 4 nights per week, sleep-onset latency > 30 minutes and/or time awake at night > 30 minutes, and/or early morning awakening > 30 minutes before desired time, at least one type of daytime impairment.
Exclusion Criteria:
- Shift work, acute suicidality, mania, schizophrenia, head injury, alcohol intake > 14 drinks/week for males, > 12 drinks per week for females, current or past behavioral treatment for insomnia
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Ovládání pořadníku
|
|
|
Experimentální: CBT
A 6 weeks online course.
Each week participants log on to view videos and read information that focus on a variety of intervention techniques.
These include relaxation training, cognitive therapy, sleep restriction, stimulus control, sleep hygiene, psychoeducation, hypnotic tapering and mindfulness training.
Participants also monitor their sleep using an online sleep diary and respond to questions regarding their adherence to the program.
|
6 weeks of relaxation training, cognitive therapy, sleep restriction, stimulus control, sleep hygiene, psychoeducation, hypnotic tapering and mindfulness training
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sleep Quality
Časové okno: 6 weeks
|
Sleep Quality was assessed by taking the average of two items: "How well do you feel this morning?"
And "How enjoyable was your sleep last night?"
(0 = not at all, 4 = very).
|
6 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pre-Sleep Arousal
Časové okno: 6 weeks
|
Pre-sleep Arousal Scale (cognitive subscale).
8-item measure of cognitive hyperarousal associated with insomnia.
The subscale score can range from 8 to 40, with higher scores indicating more hyperarousal.
|
6 weeks
|
|
Beliefs and Attitudes About Sleep
Časové okno: 6 weeks
|
6 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Norah Vincent, Ph.D., University of Manitoba
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H2004:112
- HSCF 176
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .