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Internet-based Treatment for Chronic Insomnia

2 agosto 2013 aggiornato da: Dr. Nora Vincent, University of Manitoba

Evaluation of an Internet-based Treatment for Chronic Insomnia

Study Objectives. Despite effective cognitive behavioral treatments for chronic insomnia, such treatments are underutilized. This study evaluates the impact of a 6-week, online treatment for insomnia.

Design This is a randomized controlled trial with online treatment and waiting list control conditions.

Participants

Participants are adults in Manitoba Canada with chronic insomnia.

Setting

Participants receive online treatment from their homes. Intervention. Online treatment consists of psychoeducation, sleep hygiene and stimulus control instruction, sleep restriction treatment, mindfulness training, relaxation training, cognitive therapy, and help with medication tapering. Measurement and Results. The impact of online treatment on primary end points of sleep quality, insomnia severity, and daytime fatigue will be assessed.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

118

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 3N4
        • University of Manitoba

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Access to high speed internet, insomnia duration > 6 months and occurring at least 4 nights per week, sleep-onset latency > 30 minutes and/or time awake at night > 30 minutes, and/or early morning awakening > 30 minutes before desired time, at least one type of daytime impairment.

Exclusion Criteria:

  • Shift work, acute suicidality, mania, schizophrenia, head injury, alcohol intake > 14 drinks/week for males, > 12 drinks per week for females, current or past behavioral treatment for insomnia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo della lista d'attesa
Sperimentale: CBT
A 6 weeks online course. Each week participants log on to view videos and read information that focus on a variety of intervention techniques. These include relaxation training, cognitive therapy, sleep restriction, stimulus control, sleep hygiene, psychoeducation, hypnotic tapering and mindfulness training. Participants also monitor their sleep using an online sleep diary and respond to questions regarding their adherence to the program.
6 weeks of relaxation training, cognitive therapy, sleep restriction, stimulus control, sleep hygiene, psychoeducation, hypnotic tapering and mindfulness training
Altri nomi:
  • CBT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sleep Quality
Lasso di tempo: 6 weeks
Sleep Quality was assessed by taking the average of two items: "How well do you feel this morning?" And "How enjoyable was your sleep last night?" (0 = not at all, 4 = very).
6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pre-Sleep Arousal
Lasso di tempo: 6 weeks
Pre-sleep Arousal Scale (cognitive subscale). 8-item measure of cognitive hyperarousal associated with insomnia. The subscale score can range from 8 to 40, with higher scores indicating more hyperarousal.
6 weeks
Beliefs and Attitudes About Sleep
Lasso di tempo: 6 weeks
6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Norah Vincent, Ph.D., University of Manitoba

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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