Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Pharmacogenetic Factors Affecting Fentanyl Requirements for Postoperative Pain Control

26. května 2013 aktualizováno: Kye-Min Kim, Inje University

Evaluation of Pharmacogenetic Factors Contributing to Dose Requirement of Fentanyl for Postoperative Pain Control: Genetic Polymorphisms of OPRM1, ABCB1, CYP3A4 and CYP3A5

Fentanyl is a widely used opioid analgesic. There are big interindividual variabilities in dose requirements of fentanyl for postoperative pain control. This study aims to reveal the genetic factors affecting the variable requirements of fentanyl during postoperative period.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The candidate genes are OPRM1, ABCB1,CYP3A4 and CYP3A5.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

204

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 139-707
        • Inje University Sanggye Paik Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Gynecologic patients undergoing total abdominal hysterectomy or laparoscpy assisted vaginal hysterectomy under general anesthesia

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing total abdominal hysterectomy (TAH) or laparoscopy assisted vaginal hysterectomy (LAVH) under general anesthesia
  • Patients who want to use intravenous patient controlled analgesia (PCA) after surgery
  • ASA physical status class I, II

Exclusion Criteria:

  • history of drug addiction
  • opioid medication within 12 hours before surgery
  • previous history of opioid medication for 3 months
  • neurologic disorder
  • cardiac disorder
  • hepatic disease
  • renal disease
  • respiratory disease such as COPD, asthma
  • sleep apnea
  • BMI > 30
  • psycotic disorder

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Postoperative Cumulative Fentanyl Consumption
Časové okno: 24 hr after surgery
24 hr after surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Postoperative Cumulative Fentanyl Consumption
Časové okno: 48hr after surgery
48hr after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Inje University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kye-Min Kim, MD. PhD., Department of Anesthesia, Inje University Sanggye Paik Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2009

První zveřejněno (Odhad)

19. ledna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00012007317-00

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit