Evaluation of Pharmacogenetic Factors Affecting Fentanyl Requirements for Postoperative Pain Control
2013年5月26日 更新者：Kye-Min Kim、Inje University
Evaluation of Pharmacogenetic Factors Contributing to Dose Requirement of Fentanyl for Postoperative Pain Control: Genetic Polymorphisms of OPRM1, ABCB1, CYP3A4 and CYP3A5
Fentanyl is a widely used opioid analgesic.
There are big interindividual variabilities in dose requirements of fentanyl for postoperative pain control.
This study aims to reveal the genetic factors affecting the variable requirements of fentanyl during postoperative period.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
The candidate genes are OPRM1, ABCB1,CYP3A4 and CYP3A5.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
204
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、139-707
- Inje University Sanggye Paik Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
Gynecologic patients undergoing total abdominal hysterectomy or laparoscpy assisted vaginal hysterectomy under general anesthesia
描述
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing total abdominal hysterectomy (TAH) or laparoscopy assisted vaginal hysterectomy (LAVH) under general anesthesia
- Patients who want to use intravenous patient controlled analgesia (PCA) after surgery
- ASA physical status class I, II
Exclusion Criteria:
- history of drug addiction
- opioid medication within 12 hours before surgery
- previous history of opioid medication for 3 months
- neurologic disorder
- cardiac disorder
- hepatic disease
- renal disease
- respiratory disease such as COPD, asthma
- sleep apnea
- BMI > 30
- psycotic disorder
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Postoperative Cumulative Fentanyl Consumption
大体时间：24 hr after surgery
|
24 hr after surgery
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Postoperative Cumulative Fentanyl Consumption
大体时间：48hr after surgery
|
48hr after surgery
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kye-Min Kim, MD. PhD.、Department of Anesthesia, Inje University Sanggye Paik Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月16日
首次发布 (估计)
2009年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月26日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.