Management of Diabetes Mellitus Patients With Retinopathy
17. srpna 2010 aktualizováno: AstraZeneca
Aim of this NIS is to retrospectively document the management of diabetic patients with retinopathy in a naturalistic setting in Switzerland. Following elements are going to be analyzed:
- which medication are used to keep blood pressure under control?
- which medication are used for metabolic control?
- the average control level of metabolism and blood pressure is compliant with the international guidelines?
- laser photocoagulation plays a role in the control of metabolism and blood pressure?
- there are differences in the control of metabolism and blood pressure between patients with DM I or DM II?
- there is an influence of renal failure on the choose of medication?
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
2500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
AG
-
Dattwil, AG, Švýcarsko
- Research Site
-
Hausen b. Brugg, AG, Švýcarsko
- Research Site
-
Lenzburg, AG, Švýcarsko
- Research Site
-
Lupfig, AG, Švýcarsko
- Research Site
-
Muri AG, AG, Švýcarsko
- Research Site
-
Rheinfelden, AG, Švýcarsko
- Research Site
-
Schinznach Dorf, AG, Švýcarsko
- Research Site
-
Spreitenbach, AG, Švýcarsko
- Research Site
-
-
BE
-
Bern, BE, Švýcarsko
- Research Site
-
Moutier, BE, Švýcarsko
- Research Site
-
Unterseen, BE, Švýcarsko
- Research Site
-
-
BL
-
Diegten, BL, Švýcarsko
- Research Site
-
Laufen, BL, Švýcarsko
- Research Site
-
-
BS
-
Basel, BS, Švýcarsko
- Research Site
-
-
FR
-
Estavayer-le-Lac, FR, Švýcarsko
- Research Site
-
Fribourg, FR, Švýcarsko
- Research Site
-
-
GE
-
Collonge-Bellerive, GE, Švýcarsko
- Research Site
-
Geneve, GE, Švýcarsko
- Research Site
-
Le Grand-Saconnex, GE, Švýcarsko
- Research Site
-
Les Acacias, GE, Švýcarsko
- Research Site
-
Versoix, GE, Švýcarsko
- Research Site
-
-
GR
-
Chur, GR, Švýcarsko
- Research Site
-
Ilanz, GR, Švýcarsko
- Research Site
-
Samedan, GR, Švýcarsko
- Research Site
-
-
JU
-
Alle, JU, Švýcarsko
- Research Site
-
-
LU
-
Luzern, LU, Švýcarsko
- Research Site
-
Rothenburg, LU, Švýcarsko
- Research Site
-
-
NE
-
Le Locle, NE, Švýcarsko
- Research Site
-
-
OW
-
Kerns, OW, Švýcarsko
- Research Site
-
-
SG
-
Oberuzwil, SG, Švýcarsko
- Research Site
-
Rorschach, SG, Švýcarsko
- Research Site
-
St. Gallen, SG, Švýcarsko
- Research Site
-
Wangs, SG, Švýcarsko
- Research Site
-
-
SH
-
Schaffhausen, SH, Švýcarsko
- Research Site
-
-
SZ
-
Kussnacht am Rigi, SZ, Švýcarsko
- Research Site
-
Tuggen, SZ, Švýcarsko
- Research Site
-
-
TG
-
Kreuzlingen, TG, Švýcarsko
- Research Site
-
-
TI
-
Ascona, TI, Švýcarsko
- Research Site
-
Locarno, TI, Švýcarsko
- Research Site
-
Lugano, TI, Švýcarsko
- Research Site
-
Viganello, TI, Švýcarsko
- Research Site
-
-
VD
-
Aigle, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Bassins, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Bex, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Chateau-d'Oex, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Clarens, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Eysins, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Lausanne, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Nyon, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Prilly, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Renens VD, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Salavaux, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
St-Legier, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
Vevey, VD, Švýcarsko
- Research Site
-
-
VS
-
Ardon, VS, Švýcarsko
- Research Site
-
Evionnaz, VS, Švýcarsko
- Research Site
-
Saviese, VS, Švýcarsko
- Research Site
-
Sierre, VS, Švýcarsko
- Research Site
-
Sion, VS, Švýcarsko
- Research Site
-
-
ZH
-
Bassersdorf, ZH, Švýcarsko
- Research Site
-
Egg b. Zurich, ZH, Švýcarsko
- Research Site
-
Winterthur, ZH, Švýcarsko
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Diabetic patients with diabetic retinopathy
Popis
Inclusion Criteria:
- Diabetic patients
- Diabetic retinopathy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Diabetic patients with retinopathy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Blood lipids, glycemia, HbA1C, blood creatinine, proteinuria, body weight
Časové okno: every 3 months
|
every 3 months
|
|
evolution of diabetic retinopathy
Časové okno: every 3 months
|
every 3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
concomitant medication
Časové okno: every 3 months
|
every 3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2009
První zveřejněno (Odhad)
26. ledna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. srpna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. srpna 2010
Naposledy ověřeno
1. srpna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIS-CCH-DUM-2008/1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .