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Management of Diabetes Mellitus Patients With Retinopathy

17. August 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

Aim of this NIS is to retrospectively document the management of diabetic patients with retinopathy in a naturalistic setting in Switzerland. Following elements are going to be analyzed:

  • which medication are used to keep blood pressure under control?
  • which medication are used for metabolic control?
  • the average control level of metabolism and blood pressure is compliant with the international guidelines?
  • laser photocoagulation plays a role in the control of metabolism and blood pressure?
  • there are differences in the control of metabolism and blood pressure between patients with DM I or DM II?
  • there is an influence of renal failure on the choose of medication?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • AG
      • Dattwil, AG, Schweiz
        • Research Site
      • Hausen b. Brugg, AG, Schweiz
        • Research Site
      • Lenzburg, AG, Schweiz
        • Research Site
      • Lupfig, AG, Schweiz
        • Research Site
      • Muri AG, AG, Schweiz
        • Research Site
      • Rheinfelden, AG, Schweiz
        • Research Site
      • Schinznach Dorf, AG, Schweiz
        • Research Site
      • Spreitenbach, AG, Schweiz
        • Research Site
    • BE
      • Bern, BE, Schweiz
        • Research Site
      • Moutier, BE, Schweiz
        • Research Site
      • Unterseen, BE, Schweiz
        • Research Site
    • BL
      • Diegten, BL, Schweiz
        • Research Site
      • Laufen, BL, Schweiz
        • Research Site
    • BS
      • Basel, BS, Schweiz
        • Research Site
    • FR
      • Estavayer-le-Lac, FR, Schweiz
        • Research Site
      • Fribourg, FR, Schweiz
        • Research Site
    • GE
      • Collonge-Bellerive, GE, Schweiz
        • Research Site
      • Geneve, GE, Schweiz
        • Research Site
      • Le Grand-Saconnex, GE, Schweiz
        • Research Site
      • Les Acacias, GE, Schweiz
        • Research Site
      • Versoix, GE, Schweiz
        • Research Site
    • GR
      • Chur, GR, Schweiz
        • Research Site
      • Ilanz, GR, Schweiz
        • Research Site
      • Samedan, GR, Schweiz
        • Research Site
    • JU
      • Alle, JU, Schweiz
        • Research Site
    • LU
      • Luzern, LU, Schweiz
        • Research Site
      • Rothenburg, LU, Schweiz
        • Research Site
    • NE
      • Le Locle, NE, Schweiz
        • Research Site
    • OW
      • Kerns, OW, Schweiz
        • Research Site
    • SG
      • Oberuzwil, SG, Schweiz
        • Research Site
      • Rorschach, SG, Schweiz
        • Research Site
      • St. Gallen, SG, Schweiz
        • Research Site
      • Wangs, SG, Schweiz
        • Research Site
    • SH
      • Schaffhausen, SH, Schweiz
        • Research Site
    • SZ
      • Kussnacht am Rigi, SZ, Schweiz
        • Research Site
      • Tuggen, SZ, Schweiz
        • Research Site
    • TG
      • Kreuzlingen, TG, Schweiz
        • Research Site
    • TI
      • Ascona, TI, Schweiz
        • Research Site
      • Locarno, TI, Schweiz
        • Research Site
      • Lugano, TI, Schweiz
        • Research Site
      • Viganello, TI, Schweiz
        • Research Site
    • VD
      • Aigle, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Bassins, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Bex, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Chateau-d'Oex, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Clarens, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Eysins, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Lausanne, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Nyon, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Prilly, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Renens VD, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Salavaux, VD, Schweiz
        • Research Site
      • St-Legier, VD, Schweiz
        • Research Site
      • Vevey, VD, Schweiz
        • Research Site
    • VS
      • Ardon, VS, Schweiz
        • Research Site
      • Evionnaz, VS, Schweiz
        • Research Site
      • Saviese, VS, Schweiz
        • Research Site
      • Sierre, VS, Schweiz
        • Research Site
      • Sion, VS, Schweiz
        • Research Site
    • ZH
      • Bassersdorf, ZH, Schweiz
        • Research Site
      • Egg b. Zurich, ZH, Schweiz
        • Research Site
      • Winterthur, ZH, Schweiz
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diabetic patients with diabetic retinopathy

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diabetic patients
  • Diabetic retinopathy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Diabetic patients with retinopathy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blood lipids, glycemia, HbA1C, blood creatinine, proteinuria, body weight
Zeitfenster: every 3 months
every 3 months
evolution of diabetic retinopathy
Zeitfenster: every 3 months
every 3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
concomitant medication
Zeitfenster: every 3 months
every 3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-CCH-DUM-2008/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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