Management of Diabetes Mellitus Patients With Retinopathy
17 agosto 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Aim of this NIS is to retrospectively document the management of diabetic patients with retinopathy in a naturalistic setting in Switzerland. Following elements are going to be analyzed:
- which medication are used to keep blood pressure under control?
- which medication are used for metabolic control?
- the average control level of metabolism and blood pressure is compliant with the international guidelines?
- laser photocoagulation plays a role in the control of metabolism and blood pressure?
- there are differences in the control of metabolism and blood pressure between patients with DM I or DM II?
- there is an influence of renal failure on the choose of medication?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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AG
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Dattwil, AG, Svizzera
- Research Site
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Hausen b. Brugg, AG, Svizzera
- Research Site
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Lenzburg, AG, Svizzera
- Research Site
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Lupfig, AG, Svizzera
- Research Site
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Muri AG, AG, Svizzera
- Research Site
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Rheinfelden, AG, Svizzera
- Research Site
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Schinznach Dorf, AG, Svizzera
- Research Site
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Spreitenbach, AG, Svizzera
- Research Site
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BE
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Bern, BE, Svizzera
- Research Site
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Moutier, BE, Svizzera
- Research Site
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Unterseen, BE, Svizzera
- Research Site
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BL
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Diegten, BL, Svizzera
- Research Site
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Laufen, BL, Svizzera
- Research Site
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BS
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Basel, BS, Svizzera
- Research Site
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FR
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Estavayer-le-Lac, FR, Svizzera
- Research Site
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Fribourg, FR, Svizzera
- Research Site
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GE
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Collonge-Bellerive, GE, Svizzera
- Research Site
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Geneve, GE, Svizzera
- Research Site
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Le Grand-Saconnex, GE, Svizzera
- Research Site
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Les Acacias, GE, Svizzera
- Research Site
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Versoix, GE, Svizzera
- Research Site
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GR
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Chur, GR, Svizzera
- Research Site
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Ilanz, GR, Svizzera
- Research Site
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Samedan, GR, Svizzera
- Research Site
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JU
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Alle, JU, Svizzera
- Research Site
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LU
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Luzern, LU, Svizzera
- Research Site
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Rothenburg, LU, Svizzera
- Research Site
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NE
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Le Locle, NE, Svizzera
- Research Site
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OW
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Kerns, OW, Svizzera
- Research Site
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SG
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Oberuzwil, SG, Svizzera
- Research Site
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Rorschach, SG, Svizzera
- Research Site
-
St. Gallen, SG, Svizzera
- Research Site
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Wangs, SG, Svizzera
- Research Site
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-
SH
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Schaffhausen, SH, Svizzera
- Research Site
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SZ
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Kussnacht am Rigi, SZ, Svizzera
- Research Site
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Tuggen, SZ, Svizzera
- Research Site
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TG
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Kreuzlingen, TG, Svizzera
- Research Site
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TI
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Ascona, TI, Svizzera
- Research Site
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Locarno, TI, Svizzera
- Research Site
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Lugano, TI, Svizzera
- Research Site
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Viganello, TI, Svizzera
- Research Site
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VD
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Aigle, VD, Svizzera
- Research Site
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Bassins, VD, Svizzera
- Research Site
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Bex, VD, Svizzera
- Research Site
-
Chateau-d'Oex, VD, Svizzera
- Research Site
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Clarens, VD, Svizzera
- Research Site
-
Eysins, VD, Svizzera
- Research Site
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Lausanne, VD, Svizzera
- Research Site
-
Nyon, VD, Svizzera
- Research Site
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Prilly, VD, Svizzera
- Research Site
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Renens VD, VD, Svizzera
- Research Site
-
Salavaux, VD, Svizzera
- Research Site
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St-Legier, VD, Svizzera
- Research Site
-
Vevey, VD, Svizzera
- Research Site
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VS
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Ardon, VS, Svizzera
- Research Site
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Evionnaz, VS, Svizzera
- Research Site
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Saviese, VS, Svizzera
- Research Site
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Sierre, VS, Svizzera
- Research Site
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Sion, VS, Svizzera
- Research Site
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ZH
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Bassersdorf, ZH, Svizzera
- Research Site
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Egg b. Zurich, ZH, Svizzera
- Research Site
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Winterthur, ZH, Svizzera
- Research Site
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Diabetic patients with diabetic retinopathy
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diabetic patients
- Diabetic retinopathy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
Diabetic patients with retinopathy
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Blood lipids, glycemia, HbA1C, blood creatinine, proteinuria, body weight
Lasso di tempo: every 3 months
|
every 3 months
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evolution of diabetic retinopathy
Lasso di tempo: every 3 months
|
every 3 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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concomitant medication
Lasso di tempo: every 3 months
|
every 3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2009
Primo Inserito (Stima)
26 gennaio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 agosto 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CCH-DUM-2008/1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .