Management of Diabetes Mellitus Patients With Retinopathy
17 de agosto de 2010 actualizado por: AstraZeneca
Aim of this NIS is to retrospectively document the management of diabetic patients with retinopathy in a naturalistic setting in Switzerland. Following elements are going to be analyzed:
- which medication are used to keep blood pressure under control?
- which medication are used for metabolic control?
- the average control level of metabolism and blood pressure is compliant with the international guidelines?
- laser photocoagulation plays a role in the control of metabolism and blood pressure?
- there are differences in the control of metabolism and blood pressure between patients with DM I or DM II?
- there is an influence of renal failure on the choose of medication?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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AG
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Dattwil, AG, Suiza
- Research Site
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Hausen b. Brugg, AG, Suiza
- Research Site
-
Lenzburg, AG, Suiza
- Research Site
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Lupfig, AG, Suiza
- Research Site
-
Muri AG, AG, Suiza
- Research Site
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Rheinfelden, AG, Suiza
- Research Site
-
Schinznach Dorf, AG, Suiza
- Research Site
-
Spreitenbach, AG, Suiza
- Research Site
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-
BE
-
Bern, BE, Suiza
- Research Site
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Moutier, BE, Suiza
- Research Site
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Unterseen, BE, Suiza
- Research Site
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BL
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Diegten, BL, Suiza
- Research Site
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Laufen, BL, Suiza
- Research Site
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BS
-
Basel, BS, Suiza
- Research Site
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FR
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Estavayer-le-Lac, FR, Suiza
- Research Site
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Fribourg, FR, Suiza
- Research Site
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GE
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Collonge-Bellerive, GE, Suiza
- Research Site
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Geneve, GE, Suiza
- Research Site
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Le Grand-Saconnex, GE, Suiza
- Research Site
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Les Acacias, GE, Suiza
- Research Site
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Versoix, GE, Suiza
- Research Site
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GR
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Chur, GR, Suiza
- Research Site
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Ilanz, GR, Suiza
- Research Site
-
Samedan, GR, Suiza
- Research Site
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JU
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Alle, JU, Suiza
- Research Site
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LU
-
Luzern, LU, Suiza
- Research Site
-
Rothenburg, LU, Suiza
- Research Site
-
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NE
-
Le Locle, NE, Suiza
- Research Site
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OW
-
Kerns, OW, Suiza
- Research Site
-
-
SG
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Oberuzwil, SG, Suiza
- Research Site
-
Rorschach, SG, Suiza
- Research Site
-
St. Gallen, SG, Suiza
- Research Site
-
Wangs, SG, Suiza
- Research Site
-
-
SH
-
Schaffhausen, SH, Suiza
- Research Site
-
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SZ
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Kussnacht am Rigi, SZ, Suiza
- Research Site
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Tuggen, SZ, Suiza
- Research Site
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TG
-
Kreuzlingen, TG, Suiza
- Research Site
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TI
-
Ascona, TI, Suiza
- Research Site
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Locarno, TI, Suiza
- Research Site
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Lugano, TI, Suiza
- Research Site
-
Viganello, TI, Suiza
- Research Site
-
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VD
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Aigle, VD, Suiza
- Research Site
-
Bassins, VD, Suiza
- Research Site
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Bex, VD, Suiza
- Research Site
-
Chateau-d'Oex, VD, Suiza
- Research Site
-
Clarens, VD, Suiza
- Research Site
-
Eysins, VD, Suiza
- Research Site
-
Lausanne, VD, Suiza
- Research Site
-
Nyon, VD, Suiza
- Research Site
-
Prilly, VD, Suiza
- Research Site
-
Renens VD, VD, Suiza
- Research Site
-
Salavaux, VD, Suiza
- Research Site
-
St-Legier, VD, Suiza
- Research Site
-
Vevey, VD, Suiza
- Research Site
-
-
VS
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Ardon, VS, Suiza
- Research Site
-
Evionnaz, VS, Suiza
- Research Site
-
Saviese, VS, Suiza
- Research Site
-
Sierre, VS, Suiza
- Research Site
-
Sion, VS, Suiza
- Research Site
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-
ZH
-
Bassersdorf, ZH, Suiza
- Research Site
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Egg b. Zurich, ZH, Suiza
- Research Site
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Winterthur, ZH, Suiza
- Research Site
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Diabetic patients with diabetic retinopathy
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diabetic patients
- Diabetic retinopathy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1
Diabetic patients with retinopathy
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Blood lipids, glycemia, HbA1C, blood creatinine, proteinuria, body weight
Periodo de tiempo: every 3 months
|
every 3 months
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evolution of diabetic retinopathy
Periodo de tiempo: every 3 months
|
every 3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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concomitant medication
Periodo de tiempo: every 3 months
|
every 3 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de agosto de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2010
Última verificación
1 de agosto de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-CCH-DUM-2008/1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .