Health-Related Quality of Life in Gay Men With Localized Prostate Cancer
Patient-Reported Outcomes For Gay Men With Localized Prostate Cancer
RATIONALE: Gathering information about prostate cancer, treatment, and quality of life from gay men with prostate cancer may help doctors plan the best treatment.
PURPOSE: This clinical trial is collecting information about health-related quality of life from gay men with localized prostate cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
OBJECTIVES:
- To enroll 200 gay men with localized prostate cancer in a cross-sectional study of prostate cancer outcomes.
- To complete an R01 application using pilot data collected from these patients.
- To complete manuscripts describing the factors that influence quality of life and treatment satisfaction in these patients.
OUTLINE: Patients complete a web-based survey about their disease (biopsy Gleason score, PSA at diagnosis, and T-stage), treatment (treatment type, time since treatment, and use of healthcare services [e.g., oral medications for erectile dysfunction]), symptom distress, and psychosocial factors (ethnicity, health literacy, level of social support, communication with provider, relationship status, and communication with partner) that affect their health-related quality of life. The data will be used to provide the information necessary to tailor an existing prostate cancer survivorship intervention to address the specific needs of gay men with prostate cancer.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
- Ryerson University
-
-
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Veterans Affairs Medical Center - Houston
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of localized prostate cancer
- No advanced disease
- Self-identified as gay
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Able to complete an online questionnaire
- Able to speak and understand English
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Effect of disease factors and treatment factors on subjective well-being
Časové okno: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
|
Effect of disease factors and treatment factors on illness intrusiveness
Časové okno: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
|
Effect of psychosocial factors on subjective well-being
Časové okno: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDR0000600597
- BCM-H-21892 (Jiný identifikátor: Baylor College of Medicine)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .