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Health-Related Quality of Life in Gay Men With Localized Prostate Cancer

18 de janeiro de 2018 atualizado por: David Latini, Baylor College of Medicine

Patient-Reported Outcomes For Gay Men With Localized Prostate Cancer

RATIONALE: Gathering information about prostate cancer, treatment, and quality of life from gay men with prostate cancer may help doctors plan the best treatment.

PURPOSE: This clinical trial is collecting information about health-related quality of life from gay men with localized prostate cancer.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Câncer de próstata

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

To enroll 200 gay men with localized prostate cancer in a cross-sectional study of prostate cancer outcomes.
To complete an R01 application using pilot data collected from these patients.
To complete manuscripts describing the factors that influence quality of life and treatment satisfaction in these patients.

OUTLINE: Patients complete a web-based survey about their disease (biopsy Gleason score, PSA at diagnosis, and T-stage), treatment (treatment type, time since treatment, and use of healthcare services [e.g., oral medications for erectile dysfunction]), symptom distress, and psychosocial factors (ethnicity, health literacy, level of social support, communication with provider, relationship status, and communication with partner) that affect their health-related quality of life. The data will be used to provide the information necessary to tailor an existing prostate cancer survivorship intervention to address the specific needs of gay men with prostate cancer.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Canadá
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Canadá, M5B 2K3
    - Ryerson University
Estados Unidos
- Texas
  - Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
    - Veterans Affairs Medical Center - Houston
  - Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
    - Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Convenience sample contacted via Internet

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

Diagnosis of localized prostate cancer
- No advanced disease
Self-identified as gay

PATIENT CHARACTERISTICS:

Able to complete an online questionnaire
Able to speak and understand English

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Not specified

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Effect of disease factors and treatment factors on subjective well-being Prazo: Cross-sectional retrospective study, one timepoint	Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Effect of disease factors and treatment factors on illness intrusiveness Prazo: Cross-sectional retrospective study, one timepoint	Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Effect of psychosocial factors on subjective well-being Prazo: Cross-sectional retrospective study, one timepoint	Cross-sectional retrospective study, one timepoint

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Baylor College of Medicine

Investigadores

Investigador principal: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ