- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00828633
Health-Related Quality of Life in Gay Men With Localized Prostate Cancer
Patient-Reported Outcomes For Gay Men With Localized Prostate Cancer
RATIONALE: Gathering information about prostate cancer, treatment, and quality of life from gay men with prostate cancer may help doctors plan the best treatment.
PURPOSE: This clinical trial is collecting information about health-related quality of life from gay men with localized prostate cancer.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
OBJECTIVES:
- To enroll 200 gay men with localized prostate cancer in a cross-sectional study of prostate cancer outcomes.
- To complete an R01 application using pilot data collected from these patients.
- To complete manuscripts describing the factors that influence quality of life and treatment satisfaction in these patients.
OUTLINE: Patients complete a web-based survey about their disease (biopsy Gleason score, PSA at diagnosis, and T-stage), treatment (treatment type, time since treatment, and use of healthcare services [e.g., oral medications for erectile dysfunction]), symptom distress, and psychosocial factors (ethnicity, health literacy, level of social support, communication with provider, relationship status, and communication with partner) that affect their health-related quality of life. The data will be used to provide the information necessary to tailor an existing prostate cancer survivorship intervention to address the specific needs of gay men with prostate cancer.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5B 2K3
- Ryerson University
-
-
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Veterans Affairs Medical Center - Houston
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of localized prostate cancer
- No advanced disease
- Self-identified as gay
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Able to complete an online questionnaire
- Able to speak and understand English
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Effect of disease factors and treatment factors on subjective well-being
Временное ограничение: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
|
Effect of disease factors and treatment factors on illness intrusiveness
Временное ограничение: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
|
Effect of psychosocial factors on subjective well-being
Временное ограничение: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDR0000600597
- BCM-H-21892 (Другой идентификатор: Baylor College of Medicine)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .