Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Health-Related Quality of Life in Gay Men With Localized Prostate Cancer

18 januari 2018 bijgewerkt door: David Latini, Baylor College of Medicine

Patient-Reported Outcomes For Gay Men With Localized Prostate Cancer

RATIONALE: Gathering information about prostate cancer, treatment, and quality of life from gay men with prostate cancer may help doctors plan the best treatment.

PURPOSE: This clinical trial is collecting information about health-related quality of life from gay men with localized prostate cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

  • To enroll 200 gay men with localized prostate cancer in a cross-sectional study of prostate cancer outcomes.
  • To complete an R01 application using pilot data collected from these patients.
  • To complete manuscripts describing the factors that influence quality of life and treatment satisfaction in these patients.

OUTLINE: Patients complete a web-based survey about their disease (biopsy Gleason score, PSA at diagnosis, and T-stage), treatment (treatment type, time since treatment, and use of healthcare services [e.g., oral medications for erectile dysfunction]), symptom distress, and psychosocial factors (ethnicity, health literacy, level of social support, communication with provider, relationship status, and communication with partner) that affect their health-related quality of life. The data will be used to provide the information necessary to tailor an existing prostate cancer survivorship intervention to address the specific needs of gay men with prostate cancer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

92

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 2K3
        • Ryerson University
  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Veterans Affairs Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Convenience sample contacted via Internet

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of localized prostate cancer

    • No advanced disease
  • Self-identified as gay

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Able to complete an online questionnaire
  • Able to speak and understand English

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Effect of disease factors and treatment factors on subjective well-being
Tijdsspanne: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Effect of disease factors and treatment factors on illness intrusiveness
Tijdsspanne: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Effect of psychosocial factors on subjective well-being
Tijdsspanne: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Cross-sectional retrospective study, one timepoint

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baylor College of Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

26 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000600597
  • BCM-H-21892 (Andere identificatie: Baylor College of Medicine)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren