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Health-Related Quality of Life in Gay Men With Localized Prostate Cancer

18. Januar 2018 aktualisiert von: David Latini, Baylor College of Medicine

Patient-Reported Outcomes For Gay Men With Localized Prostate Cancer

RATIONALE: Gathering information about prostate cancer, treatment, and quality of life from gay men with prostate cancer may help doctors plan the best treatment.

PURPOSE: This clinical trial is collecting information about health-related quality of life from gay men with localized prostate cancer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • To enroll 200 gay men with localized prostate cancer in a cross-sectional study of prostate cancer outcomes.
  • To complete an R01 application using pilot data collected from these patients.
  • To complete manuscripts describing the factors that influence quality of life and treatment satisfaction in these patients.

OUTLINE: Patients complete a web-based survey about their disease (biopsy Gleason score, PSA at diagnosis, and T-stage), treatment (treatment type, time since treatment, and use of healthcare services [e.g., oral medications for erectile dysfunction]), symptom distress, and psychosocial factors (ethnicity, health literacy, level of social support, communication with provider, relationship status, and communication with partner) that affect their health-related quality of life. The data will be used to provide the information necessary to tailor an existing prostate cancer survivorship intervention to address the specific needs of gay men with prostate cancer.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • Ryerson University
  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Veterans Affairs Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Convenience sample contacted via Internet

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of localized prostate cancer

    • No advanced disease
  • Self-identified as gay

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Able to complete an online questionnaire
  • Able to speak and understand English

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Effect of disease factors and treatment factors on subjective well-being
Zeitfenster: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Effect of disease factors and treatment factors on illness intrusiveness
Zeitfenster: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Effect of psychosocial factors on subjective well-being
Zeitfenster: Cross-sectional retrospective study, one timepoint
Cross-sectional retrospective study, one timepoint

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baylor College of Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000600597
  • BCM-H-21892 (Andere Kennung: Baylor College of Medicine)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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