Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vascular Dysfunction in Offspring of Assisted Reproduction Technologies

19. února 2020 aktualizováno: Urs Scherrer, University of Lausanne Hospitals

The prevalence of infertility has been estimated at 9% worldwide. The steadily increasing use of assisted reproductive technologies (ART) has allowed millions of infertile couples to have children. These children make up for 1 to 4% of the population in developed countries. ART involves the manipulation of early embryos at a time when they may be particularly vulnerable to external disturbances. In line with this concept, studies in mice suggest that ART alters the activity of enzymes involved in the regulation of metabolic and cardiovascular homeostasis. Alternatively, infertility itself or the drugs used to stimulate ovulation may have adverse effects on the outcome of the offspring. The safety of ART for long-term health is, therefore, of utmost importance. Among the potential long-term consequences of ART, cardiovascular disease may represent an important candidate, but there is no information.

Investigators show that, children born after in vitro fertilization (IVF) present systemic and pulmonary vascular dysfunction at high-altitude when compared to age- and sex-matched control subjects. A 5 years follow-up study shows that premature vascular aegieng persist and evolve to arterial hypertension. Arterial hypertension may induce cardiac dysfunction.

Therefore, the major goal of this proposal is to assess cardiac function in apparently healthy participants born after ART.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • BE
      • Bern, BE, Švýcarsko, 3010
        • Nábor
        • University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All the partcicipants that have been participated in our previous studies will be asked to take part in this new study.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Offspring of ART
  • Healthy
  • Born at term

Exclusion Criteria:

  • Cardio-pulmonary malformations
  • Neuro-muscular malformations

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ART (Assited reproductive technologies)
In participants born after IVF will be performed a transthoracic echocardiography
Full transthoracic echocardiography will be performed.
Control
In participants naturally conceived will be performed a transthoracic echocardiography
Full transthoracic echocardiography will be performed.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cardiac function
Časové okno: 1 year
Ejection fraction [%]
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Left ventricular musce mass
Časové okno: 1 year
Left ventricular muscle mass [g/m2]
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emrush Rexhaj, PD, University Hospital of Bern, Cardiology, Switzerland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

5. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 35/07

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit