Short Arc Multifidus Studie
17. února 2009 aktualizováno: Logan College of Chiropractic
Zvýšení velikosti Multifidus páskováním krátkého oblouku na bankomatu jako měření pomocí diagnostického ultrazvuku
Pacienti budou provádět protokoly Logan s krátkým obloukem, aby viděli účinek na velikost multifidus
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Subjekty budou zpočátku skenovány diagnostickým ultrazvukem, aby se posoudila plocha průřezu jejich bederních multifidi.
Poté budou provádět 3 sady 30sekundových period Logan Short Arc Banding na bankomatu dvakrát týdně po dobu 4 týdnů a poté budou znovu skenovány pomocí diagnostického ultrazvuku k posouzení účinků rehabilitačního cvičení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
- Nábor
- Logan College of Chiropractic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 54 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku 18–54 let
Kritéria vyloučení:
- Asymptomatické: Bolest v kříži, předchozí poranění páteře, chirurgický zákrok nebo jiný stav postihující páteř, lokální infekce, poranění nebo malignita; těhotenství nebo jakýkoli stav ovlivňující reakční dobu svalů.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
Skupina 1 bude provádět bandážování krátkého oblouku dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů a nechat si změřit diagnostický ultrazvuk multifidus před a po zákroku
|
Skupina 1 bude provádět bandážování krátkého oblouku dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů a nechat si změřit diagnostický ultrazvuk multifidus před a po zákroku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plocha průřezu Multifidus
Časové okno: 4 týdny
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2009
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2009
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. února 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. února 2009
První zveřejněno (Odhad)
19. února 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. února 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. února 2009
Naposledy ověřeno
1. února 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SR0112080162
- 396
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .