Kurzbogen-Multifidus-Studie
17. Februar 2009 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic
Vergrößerung der Multifidus-Größe durch Short-Arc-Banding am Geldautomaten als Messung durch diagnostischen Ultraschall
Die Patienten werden Logan-Short-Arc-Banding-Protokolle durchführen, um die Auswirkung auf die Größe des Multifidus zu sehen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Probanden werden zunächst mit diagnostischem Ultraschall gescannt, um die Querschnittsfläche ihrer lumbalen Multifidi zu beurteilen.
Anschließend führen sie 4 Wochen lang zweimal pro Woche drei Sätze mit 30-Sekunden-Perioden des Logan Short Arc Banding am Geldautomaten durch und werden dann erneut mit diagnostischem Ultraschall gescannt, um die Auswirkungen der Rehabilitationsübung zu beurteilen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
- Rekrutierung
- Logan College of Chiropractic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 54 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich im Alter von 18–54 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Asymptomatisch bei: Schmerzen im unteren Rückenbereich, einer früheren Wirbelsäulenverletzung, einer Operation oder einem anderen Zustand, der die Wirbelsäule betrifft, einer lokalen Infektion, einer Verletzung oder einer bösartigen Erkrankung; Schwangerschaft oder andere Erkrankungen, die die Muskelreaktionszeit beeinträchtigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1
Gruppe 1 führt vier Wochen lang zweimal pro Woche ein Kurzbogenbanding durch und lässt vor und nach dem Eingriff eine diagnostische Ultraschalluntersuchung des Multifidus durchführen
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Gruppe 1 führt vier Wochen lang zweimal pro Woche ein Kurzbogenbanding durch und lässt vor und nach dem Eingriff eine diagnostische Ultraschalluntersuchung des Multifidus durchführen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Querschnittsfläche des Multifidus
Zeitfenster: 4 Wochen
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4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2009
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Februar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Februar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SR0112080162
- 396
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