Estudio Multifidus de arco corto
17 de febrero de 2009 actualizado por: Logan College of Chiropractic
Aumento del tamaño de Multifidus por bandas de arco corto en el cajero automático como medida por ultrasonido de diagnóstico
Los pacientes realizarán protocolos de bandas de arco corto de Logan para ver el efecto en el tamaño de los multífidos
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Inicialmente, los sujetos serán escaneados por ultrasonido de diagnóstico para evaluar el área de la sección transversal de su multífido lumbar.
Luego realizarán 3 series de períodos de 30 segundos de Logan Short Arc Banding en el cajero automático dos veces por semana durante 4 semanas y luego serán escaneados nuevamente usando ultrasonido de diagnóstico para evaluar los efectos del ejercicio de rehabilitación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Missouri
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Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Reclutamiento
- Logan College of Chiropractic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 54 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 18 a 54 años
Criterio de exclusión:
- Asintomático de: Lumbalgia, lesión espinal previa, cirugía u otra condición que afecte la columna vertebral, infección local, lesión o malignidad; embarazo o cualquier condición que afecte el tiempo de reacción muscular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1
El grupo 1 realizará bandas de arco corto dos veces por semana durante cuatro semanas y se medirá el ultrasonido de diagnóstico de multifidus antes y después de la intervención.
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El grupo 1 realizará bandas de arco corto dos veces por semana durante cuatro semanas y se medirá el ultrasonido de diagnóstico de multifidus antes y después de la intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Área de la sección transversal de Multifidus
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de febrero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2009
Última verificación
1 de febrero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SR0112080162
- 396
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